Anti-Bax Poliklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q07812

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Bax

• BAX ist ein Apoptoseregulator und Mitglied der Bcl-2-Familie; er ist auch bekannt als Bcl-2-ähnliches Protein 4 (Bcl2-L-4).
• Unter normalen Bedingungen ist BAX hauptsächlich zytosolisch und wird kontinuierlich durch BCL2L1/Bcl-xL von den Mitochondrien zum Zytosol retrotransloziert, wodurch eine toxische Akkumulation an der äußeren Mitochondrienmembran verhindert wird. Verwandte Referenzen: PMID:21458670
• Bei apoptotischen Stimuli erfährt BAX eine Konformationsänderung, translokiert zur äußeren Mitochondrienmembran und fördert die Freisetzung von Cytochrom c, wodurch der intrinsische Apoptoseweg ausgelöst wird. Verwandte Referenzen: PMID:10772918, PMID:11060313, PMID:16113678
• BAX fördert die Aktivierung von Caspase-3 (CASP3) und führt dadurch zur Ausführung der Apoptose. Verwandte Referenzen: PMID:10772918, PMID:11060313, PMID:16113678
• BAX lokalisiert sich in mehreren zellulären Kompartimenten, einschließlich Zytoplasma, äußerer Mitochondrienmembran und Zellkern, was seine dynamische Rolle bei der Apoptoseregulierung widerspiegelt.
• BAX ist weit verbreitet in menschlichen Geweben exprimiert, wobei spezifische Isoformen (Alpha, Sigma, Psi) in verschiedenen Krebserkrankungen wie Leukämie, Lymphom, Brust-, Eierstock-, Prostata- und Lungenkarzinomen nachgewiesen wurden.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen sind Acetylierung und Ubiquitinierung, alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen mit unterschiedlichen Expressionsmustern.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für den Western Blot empfehlen sich Gesamtzelllysate von menschlichen, Maus- oder Ratten-Zelllinien; für das vollständige BAX-Protein wird eine Bande von etwa 21 kDa erwartet. Die Einbeziehung von Positivkontrollen wie mit Staurosporin behandelten Zellen kann die Spezifität bestätigen.
• Bei IHC-P kann die Antigen-Retrieval mit Citratpuffer (pH 6,0) die Detektion verbessern; validieren Sie mit Geweben mit bekannter Expression (z. B. Milz, Brust, Dickdarm).
• Bei IF/ICC bestätigen Sie die subzelluläre Umverteilung von BAX unter apoptotischen Bedingungen mit geeigneten Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokollen.
• Bei ELISA kann die Paarung mit einem validierten BAX-Fängerantikörper die Entwicklung eines Sandwich-Assays ermöglichen; optimieren Sie Beschichtungs- und Detektionsbedingungen.

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