Anti-BANF1 Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O75531

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: BANF1 (Barrier-to-autointegration factor) Funktion und Lokalisierung

• Der Barrier-to-autointegration factor (BANF1), auch bekannt als Breakpoint-Cluster-Region-Protein 1, ist ein unspezifisches DNA-bindendes Protein, das vom BANF1-Gen kodiert wird. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der mitotischen Kernneuassemblierung, Chromatinorganisation, DNA-Schadensantwort, Genexpression und der angeborenen Immunität gegen fremde DNA. Verwandte Referenzen: PMID:10908652, PMID:11792822, PMID:12163470

• Es enthält zwei unspezifische Bindungsstellen für doppelsträngige DNA (dsDNA), die die DNA-Verbrückung fördern, was für seine chromatinarchitektonischen Funktionen unerlässlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:9465049

• Beim mitotischen Austritt treibt BANF1 die Neubildung der Kernmembran voran, indem es Anaphase-Chromosomen vorübergehend verbrückt und ein dichtes Chromatinnetzwerk bildet, das Membranen auf die Chromosomenoberfläche beschränkt. Verwandte Referenzen: PMID:28841419

• Es reguliert die Aktivierung der angeborenen Immunantwort negativ, indem es bei Verlust der Integrität der Kernmembran CGAS um die DNA-Bindung übertrumpft und so CGAS-vermittelte autoinflammatorische Reaktionen verhindert. Verwandte Referenzen: PMID:32792394

• In der DNA-Schadensantwort interagiert BANF1 unter oxidativem Stress mit PARP1 und hemmt dessen ADP-Ribosyltransferase-Aktivität. Darüber hinaus erkennt es exogene dsDNA im Zytosol unmittelbar nach dem Endosomenzerfall, um Autophagie zu verhindern, und blockiert bei Pockenvirusinfektion die virale DNA-Replikation. Verwandte Referenzen: PMID:31796734, PMID:25991860, PMID:18005698

• Retroviren nutzen BANF1 aus, um die Autointegration zu hemmen und die Integration viraler DNA in das Wirtsgenom zu fördern. Sowohl BAF als auch Emerin (EMD) dienen als Kofaktoren für die HIV-1-Infektion. Verwandte Referenzen: PMID:11005805, PMID:16680152, PMID:9465049

• BANF1 lokalisiert im Kern, an den Chromosomen, der Kernhülle und im Zytoplasma. Es ist in Geweben einschließlich Dickdarm, Gehirn, Herz, Niere, Leber, Lunge, Eierstock, Bauchspeicheldrüse, Plazenta, Prostata, Skelettmuskel, Dünndarm, Milz und Hoden weit verbreitet, fehlt jedoch im Thymus und in peripheren Blutzellen.

• Das Protein unterliegt Azetylierung und Phosphorylierung, und Mutationen werden mit dem Nestor-Guillermo-Progerie-Syndrom (NGPS) und Osteoporose in Verbindung gebracht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Als kaninchenmonoklonaler Antikörper bietet dieser Anti-BANF1-Klon eine konsistente Spezifität und einen geringen Hintergrund in Immunoassays. Für Western Blot wird eine Bande von ~10 kDa erwartet; stellen Sie die Verwendung eines hochprozentigen Gels (z. B. 15 %) sicher und optimieren Sie die Transferbedingungen für kleine Proteine.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) ist möglicherweise eine Antigen-Retrieval (z. B. hitzeinduzierte Epitop-Retrieval in Citratpuffer pH 6,0) erforderlich; validieren Sie dies im entsprechenden Gewebesystem.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) wird eine Permeabilisierung mit Triton X-100 oder Ähnlichem empfohlen, um dem Antikörper den Zugang zu nukleären Antigenen zu ermöglichen.
• Für ELISA kann dieser Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz dienen; führen Sie Paarungsexperimente durch, um die Kompatibilität mit Ihrem Antigen zu bestätigen.
• Positivkontrollen: HeLa-, HEK293- (menschlich), NIH/3T3- (Maus) oder NRK- (Ratte) Zelllysate.
• Angesichts der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte eignet er sich für Studien an Modellorganismen; jedoch sollten die Expressionsniveaus des Zielproteins und die Konservierung des Epitops bestätigt werden.
• Bei Erhalt bei -20 °C lagern; vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen, um die Aktivität zu erhalten.

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