Anti-BAF57/SMARCE1 Kaninchen-mAk für WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q969G3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von BAF57/SMARCE1

• BAF57, codiert durch das SMARCE1-Gen, ist eine Kernuntereinheit von SWI/SNF-Chromatin-Remodellierungskomplexen, die ATP-Hydrolyse nutzen, um DNA-Nukleosom-Kontakte zu verändern und die Transkription zu regulieren.
• Es existiert in mehreren Isoformen durch alternatives Spleißen, was zur funktionellen Vielfalt der SWI/SNF-Komplexe beiträgt.
• BAF57 ist ein wesentlicher Bestandteil der neuralen Vorläufer-BAF (npBAF) und neuronenspezifischen BAF (nBAF) Komplexe; ein Untereinheitenwechsel von npBAF zu nBAF ist für die neuronale Differenzierung und das Dendritenwachstum unerlässlich.
• Das Protein bindet direkt an DNA und erleichtert die transkriptionelle Aktivierung von Östrogen-reaktiven Promotoren durch Zusammenarbeit mit SRC/p160-Histonacetyltransferasen.
• In nicht-neuronalen Zellen interagiert BAF57 mit dem CoREST-Corepressor, um neuronenspezifische Gene zum Schweigen zu bringen, was seine duelle Rolle bei Aktivierung und Repression unterstreicht.
• Subzellulär im Kern lokalisiert, unterliegt BAF57 posttranslationalen Modifikationen einschließlich Phosphorylierung, Methylierung und Ubiquitinierung, die die Montage und Aktivität des Komplexes regulieren können.
• Zugehörige Schlagwörter umfassen Chromatin-Regulator, Neurogenese, Krankheitsvariante und intellektuelle Behinderung, was seine Bedeutung für die Gehirnentwicklung und Pathologie unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 2-100) von humanem BAF57; dieses Epitop ist bei Maus und Ratte konserviert, was die berichtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• In Western-Blot-Anwendungen ist ein Band bei ca. 47 kDa zu erwarten; für eine optimale Detektion sollte die Verwendung von kernangereicherten Lysaten in Betracht gezogen werden.
• Für die Immunfluoreszenz ist ein Kernfärbemuster zu erwarten; eine Validierung mit geeigneten Fixierungs- und Permeabilisierungsmethoden wird empfohlen.
• Dieser Antikörper kann für die Immunpräzipitation nativer SWI/SNF-Komplexe geeignet sein; co-immunpräzipitierte Proteine sollten durch Massenspektrometrie oder spezifische Antikörper bestätigt werden.
• Die ELISA-Leistung kann mit rekombinantem BAF57-Protein oder Zelllysaten überprüft werden; die Assay-Bedingungen sollten empirisch optimiert werden.

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