Anti-Bad monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q92934

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Bad-Funktion und -Lokalisierung

• Das BAD-Gen kodiert den Bcl2-assozierten Agonisten des Zelltodes, auch bekannt als BBC6, BCL2L8 und Bcl-xL/Bcl-2-assoziierter Todespromotor, ein pro-apoptotisches Mitglied der Bcl-2-Familie.
• Bad fördert die Apoptose durch Bindung an und Neutralisierung der anti-apoptotischen Proteine Bcl-X(L), Bcl-2 und Bcl-W, wodurch das pro-apoptotische BAX freigesetzt wird, um die Permeabilisierung der äußeren mitochondrialen Membran einzuleiten.
• Es fungiert als kritischer Signalknotenpunkt, der Wachstumsfaktorrezeptorwege mit der apoptotischen Maschinerie verbindet; Überlebenssignale unterdrücken Bad oft durch Phosphorylierung.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist dynamisch: Bad befindet sich im Zytoplasma und transloziert nach Aktivierung zur äußeren mitochondrialen Membran, wo es seine pro-tödliche Funktion ausübt.
• Posttranslationale Modifikationen einschließlich Phosphorylierung, Acetylierung und Methylierung regulieren die Aktivität, Stabilität und Interaktionen von Bad.
• Bad ist weitgehend in menschlichen Geweben exprimiert und beteiligt sich an die homöostatische Regulation des Zelltodes in verschiedenen Zelltypen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen, ein N-terminales Peptid (Aa 1–100), deutet auf die Erkennung von vollständigem Bad hin; eine Validierung in Ihrem spezifischen Probensystem wird jedoch empfohlen, um die Reaktivität mit modifizierten Formen zu bestätigen.
• Beim Western Blotting wird eine Bande bei ca. 18 kDa erwartet; verwenden Sie geeignete positive Kontrollen und erwägen Sie die Verwendung von Phosphataseheminern, wenn Sie die Phosphorylierung untersuchen.
• Für die Immunhistochemie (Paraffin) optimieren Sie die Antigen-Retrieval und die Antikörperverdünnung für jeden Gewebetyp; bekannte positive Gewebe umfassen lymphatische Organe und viele Karzinome.
• Für ELISA-Anwendungen kann dieser Antikörper rekombinantes oder endogenes Bad nachweisen; die Kombination mit einem anderen, epitopspezifischen Antikörper kann die Leistung von Sandwich-Assays verbessern.
• Aufgrund der Rolle von Bad als Phosphoprotein sollten Sie Phosphatasehemmer in den Lysepuffern hinzufügen, wenn Sie den Aktivierungsstatus beurteilen.

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