Anti-B4GALT2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O60909

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: B4GALT2-Funktion und Lokalisierung

• Beta-1,4-Galactosyltransferase 2 (B4GALT2) katalysiert die Übertragung von Galactose von UDP-Galactose auf N-Acetylglucosamin-haltige Akzeptoren und spielt eine Schlüsselrolle bei der Synthese von komplexen N-verknüpften Oligosacchariden auf Glykoproteinen und den Kohlenhydratanteilen von Glykolipiden. Es kann auch Lactose produzieren (PubMed:9405390).
  Verwandte Referenzen: PMID:9405390
• Das Enzym lokalisiert in der Golgi-Apparat-Membran, speziell im Golgi-Stapel, was mit seiner Funktion in der späten Glykosylierungsverarbeitung übereinstimmt.
• Die Gewebeexpression ist breit, aber schwach, mit den höchsten nachgewiesenen Spiegeln in Prostata, Hoden, Eierstöcken, Darm, Muskeln und fötalem Gehirn.
• Alternative Namen umfassen Beta-N-Acetylglucosaminyl-Glycolipid beta-1,4-Galactosyltransferase, beta4Gal-T2 und N-Acetyllactosamin-Synthase, was seine Substratvielfalt widerspiegelt.
• B4GALT2 ist ein Transmembranprotein mit einem Signalanker, einer einzelnen Transmembranhelix und einer katalytischen Domäne, die zum Golgi-Lumen zeigt. Es enthält konservierte Disulfidbindungen und eine für die enzymatische Aktivität erforderliche Mangan-Bindungsstelle.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-Glykosylierung, und das Protein wird als Glykoprotein klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 155-271 von humanem B4GALT2; daher wird erwartet, dass der Antikörper eine interne Region des Proteins erkennt.
• Für Western Blot wird basierend auf der Vollsequenz ein spezifisches Band bei etwa 42 kDa vorhergesagt; die tatsächliche Wanderung kann jedoch je nach posttranslationalen Modifikationen und Gelbedingungen variieren.
• Kreuzreaktivität wurde mit Maus- und Rattenproben beobachtet; validieren Sie den Antikörper für Ihre Zielart mit geeigneten Kontrollen.
• Für ELISA titrieren Sie den Antikörper, um eine optimale Arbeitsverdünnung zu bestimmen, und schließen Sie eine rekombinante Protein-Standardkurve für quantitative Assays ein.
• Aufgrund der polyklonalen Natur kann der Antikörper mehrere Epitope erkennen, was die Empfindlichkeit erhöht, aber sorgfältiges Blockieren und Optimierung erfordert.

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