Polyclonal Antibodies
Anti-B4GALT1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper [KO validiert] für WB und ELISA - P15291
Artikelnummer : CM0030485
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch
- Proteingewicht
- 44 kDa
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Kernproduktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | [KO validiert] B4GALT1 Kaninchen-pAk |
| Bemerkungen/Alias | GT1; GTB; CDG2D; GGTB2; B4GAL-T1; beta4Gal-T1; T1 |
| Spezies | Mensch |
| Gen-ID (Mensch) | 2683 |
| Gen-ID | 2683 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz enthält, die den Aminosäuren 45-210 von menschlichem B4GALT1 (NP_001488.2) entspricht |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch |
| SWISS | P15291 |
| Proteingewicht | 44kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: B4GALT1-Funktion und -Lokalisierung
- B4GALT1 kodiert die Beta-1,4-Galactosyltransferase 1, eine Schlüsselglycosyltransferase, die den Transfer von Galactose von UDP-Galactose auf terminale N-Acetylglucosamin-Reste auf Glykoproteinen und Glykolipiden im Golgi-Apparat katalysiert, was für die Biosynthese komplexer N-Glykane und die Antikörper-Fc-Glykosylierung unerlässlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:16157350, PMID:27872474, PMID:29133956, PMID:36280670
- In Verbindung mit Alpha-Lactalbumin (LALBA) bildet B4GALT1 den Laktosesynthase-Komplex in der Milchdrüse, wobei seine Akzeptorspezifität von GlcNAc auf Glucose umgeschaltet wird, um während der Laktation Laktose zu produzieren. Verwandte Referenzen: PMID:16157350
- Das Protein existiert in mehreren Formen: einer im Golgi-Apparat ansässigen transmembranen Form, einer an der Zelloberfläche befindlichen Form, die an Zell-Zell- und Zell-Matrix-Adhäsion beteiligt ist, und einer sekretierten Form, die zur extrazellulären Glykan-Remodellierung fähig ist.
- B4GALT1 ist ubiquitär in Geweben exprimiert, zeigt jedoch sehr niedrige Spiegel im fetalen und adulten Gehirn, was gewebsspezifische Glykosylierungsmuster hervorhebt.
- Klinisch sind Mutationen in B4GALT1 mit der kongenitalen Störung der Glykosylierung Typ IId (CDG2D) assoziiert, was ihre Rolle für die menschliche Gesundheit und Krankheit unterstreicht.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen zielt auf die N-terminale katalytische Domäne (aa 45-210) ab, die über bekannte Isoformen hinweg konserviert ist. Erwägen Sie die Verwendung dieses Bereichs für das Design von Immunoassays, um eine breite Isoform-Erkennung zu gewährleisten.
- Für Western Blots ist eine primäre Bande in der Nähe von 44 kDa zu erwarten. Glykosylierte oder prozessierte Varianten können bei etwas höheren Molekulargewichten auftreten; validieren Sie dies in relevanten menschlichen Zelllysaten. >Dieser Antikörper ist KO-validiert, was eine spezifische Detektion von B4GALT1 anzeigt. Bestätigen Sie für kritische Anwendungen die Spezifität unter Verwendung von B4GALT1-Knockout-Zelllinien oder -geweben.
- ELISA-Anwendungen erfordern möglicherweise eine Antikörper-Titrierung; testen Sie die optimalen Beschichtungs- und Detektionsbedingungen in der vorgesehenen Probenmatrix.
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Produktdatenblatt
Anti-B4GALT1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper [KO validiert] für WB und ELISA - P15291
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