Anti-B3GNT6 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q6ZMB0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: B3GNT6-Funktion und Lokalisierung

• B3GNT6 (auch als BGnT-6, beta3Gn-T6 oder Core-3-Synthase bezeichnet) ist eine Acetylgalactosaminyl-O-glycosyl-Glycoprotein-beta-1,3-N-acetylglucosaminyltransferase, die die Core-3-O-Glykan-Struktur erzeugt.
• Es fungiert als eine Beta-1,3-N-Acetylglucosaminyltransferase, die die Addition von N-Acetylglucosamin (GlcNAc) an Galactose katalysiert, ein kritischer Schritt in der Biosynthese von Mucin-Typ-Glykoproteinen.
• Das Enzym ist hauptsächlich in Verdauungsorganen (Magen, Dickdarm, Dünndarm) aktiv, wo Core-3-O-Glykane reichlich produziert werden.
• Subzellulär lokalisiert B3GNT6 an der Golgi-Apparat-Membran, was konsistent mit seiner Rolle bei der posttranslationalen Glykosylierung ist.
• UniProt-Annotationen deuten darauf hin, dass B3GNT6 einen Signalanker und eine Transmembranhelix besitzt, was es als membrangebundene Glycosyltransferase klassifiziert.
• Alternatives Spleißen kann mehrere Isoformen erzeugen (laut UniProt-Keyword), obwohl die vollständige biologische Bedeutung noch geklärt werden muss.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer Region, die einen Teil der luminalen Domäne von B3GNT6 umfasst, was zur Reaktivität gegen natives Protein in denaturierenden und nativen Assays beitragen kann.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 43 kDa; ziehen Sie eine Validierung in humanem gastrointestinalem Gewebe oder Zelllinien (z.B. Magen, Dickdarm), in denen Expression berichtet wird, in Betracht.
• Die ELISA-Anwendung erfordert möglicherweise eine Optimierung des Beschichtungsantigens und der Antikörperverdünnung; rekombinantes B3GNT6-Protein kann als positive Kontrolle dienen.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Ratte deutet auf einen Nutzen in Nagetier-Forschungsmodellen für den Gastrointestinaltrakt hin; validieren Sie jedoch die Reaktivität in Ihrem spezifischen Proben-System.

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