Anti-Axl monoklonaler Antikörper für WB, FC, ELISA - P30530

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Axl-Funktion und -Lokalisierung

• Tyrosin-Proteinkinase-Rezeptor UFO (UniProt P30530), allgemein bekannt als Axl, gehört zur TAM-Rezeptorfamilie und fungiert als Schlüsselrezeptor-Tyrosinkinase. Aliase umfassen ARK, UFO, JTK11 und Tyro7.
• Axl bindet den Wachstumsfaktor GAS6, was die Rezeptordimerisierung und Autophosphorylierung induziert und Downstream-Signalwege wie PI3K-AKT, GRB2 und PLCG1 aktiviert. Diese Signalgebung reguliert vielfältige Prozesse einschließlich Zellüberleben, Proliferation, Migration und Differenzierung.
• In der normalen Physiologie fördert die Axl/GAS6-Signalgebung das Überleben von Endothelzellen, die optimale Entwicklung von natürlichen Killerzellen, die Leberregeneration, das Überleben und die Migration von Gonadotropin-freisetzenden Hormon-Neuronen sowie die Plättchenaktivierung.
• Axl wird stark in metastatischen Kolontumoren exprimiert und in primären Kolontumoren, aber schwach in normalem Kolongewebe, was seine Rolle bei der Krebsprogression unterstreicht.
• Axl dient als Wirtszellrezeptor für mehrere Viren, einschließlich Lassa-Virus, lymphozytäres Choriomeningitis-Virus, Ebolavirus und Zika-Virus. Für das Zika-Virus erleichtert Axl den Eintritt in Gliazellen, Sertoli-Zellen und Astrozyten, und seine Kinaseaktivität antagonisiert die Typ-I-Interferon-Signalgebung über SOCS1. Verwandte Referenzen: PMID:28076778 PMID:29379210 PMID:31311882
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung, Autophosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Stabilität und Signalgebung regulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 33-449), was darauf hindeutet, dass der Antikörper natives Oberflächen-Axl erkennen kann. Für die Durchflusszytometrie sollten Sie in Betracht ziehen, lebende, nicht permeabilisierte Zellen zu verwenden, die Axl exprimieren.
• Für das Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~98 kDa. Validieren Sie die Bandengröße in einer relevanten Zelllinie, wie der Kolonkrebszelllinie HCT116, die für die Expression von Axl bekannt ist.
• ELISA-Protokolle können eine Optimierung der Beschichtungskonzentration und der Paarung des Detektionsantikörpers erfordern; erwägen Sie, den Antikörper als Capture-Reagenz in einem Sandwich-ELISA für GAS6-abhängige Studien zu testen.
• Bei der Untersuchung des Viruseintritts sollten Sie geeignete Kontrollen einbeziehen und berücksichtigen, dass die Axl-Expressionsniveaus unter verschiedenen Kulturbedingungen oder Interferonbehandlung variieren können.

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