Anti-AXIN2-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – Q9Y2T1

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von AXIN2

• AXIN2 (Axin-2), auch bekannt als Axil, Axis-Inhibitionsprotein 2 oder Conductin, ist ein wichtiger negativer Regulator des kanonischen Wnt-Signalwegs.
• Es wirkt durch die Herunterregulierung der β-Catenin-Spiegel, wahrscheinlich indem es die Phosphorylierung von β-Catenin und APC durch GSK3B erleichtert und dadurch β-Catenin für den Abbau markiert.
• Das Protein ist überwiegend im Zytoplasma lokalisiert, wo es seine hemmende Wirkung auf die Wnt-Signalübertragung ausübt.
• Laut UniProt wird AXIN2 im Gehirn und in lymphoblastischen Geweben exprimiert, was auf gewebespezifische Funktionen bei Entwicklung und Immunfunktion hindeutet.
• AXIN2 wird als Entwicklungsprotein klassifiziert und ist an wichtigen zellulären Prozessen beteiligt. Zu den beschriebenen posttranslationalen Modifikationen gehören Phosphorylierung und ADP-Ribosylierung.
• Der UniProt-Eintrag für AXIN2 (Q9Y2T1) enthält Schlüsselwörter wie Ubl-Konjugation und Referenzproteom, was auf seine Beteiligung an der Modifikation durch ubiquitinähnliche Proteine und seinen Status als gut charakterisiertes Protein hinweist.
• Das berechnete Molekulargewicht des Proteins beträgt etwa 93,6 kDa (UniProt) beziehungsweise 94 kDa als gemessener Wert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Die Immunogensequenz (AS 743–843) liegt in der C-terminalen Region von AXIN2, was die Antikörperspezifität beeinflussen kann. Ziehen Sie eine Validierung mit dem Volllängenprotein oder bekannten Interaktionspartnern in Betracht.
• Für den Western Blot (WB) wird eine Bande bei etwa 94 kDa erwartet. Die Verwendung geeigneter Positivkontrollen aus Gehirn- oder lymphoblastischen Geweben kann den Nachweis unterstützen.
• Für IHC-P und IF/ICC ist angesichts der subzellulären Lokalisation von AXIN2 eine zytoplasmatische Färbung zu erwarten. Fügen Sie Negativkontrollen hinzu, beispielsweise durch Weglassen des Primärantikörpers, um die Spezifität zu bestätigen.
• Bei ELISA-Anwendungen kann eine Optimierung des Beschichtungsantigens und der Antikörperkonzentration hilfreich sein. Das rekombinante Immunogen kann als Standard dienen.

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