Polyklonaler Anti-AXIN2-Antikörper für WB, ELISA – Q9Y2T1

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von AXIN2

• AXIN2, auch bekannt als Axin-2, Axin-ähnliches Protein (Axil), Axis-Inhibitionsprotein 2 oder Conductin, ist ein zentraler negativer Regulator des kanonischen Wnt-Signalwegs.
• Es wirkt, indem es die Phosphorylierung und anschließende Degradation von Beta-Catenin fördert, wahrscheinlich durch die Unterstützung der Phosphorylierung von Beta-Catenin und dem Tumorsuppressor APC durch die Glykogensynthasekinase 3 beta (GSK3B).
• Als Gerüstprotein setzt AXIN2 den Beta-Catenin-Abbaukomplex zusammen und kontrolliert dadurch die Beta-Catenin-Spiegel sowie die Expression nachgeschalteter Wnt-Zielgene streng.
• Das Protein ist überwiegend im Zytoplasma lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der Signalübertragung und dem Zusammenbau von Proteinkomplexen übereinstimmt.
• AXIN2 wird in bestimmten Geweben exprimiert, insbesondere im Gehirn und in Lymphoblastenzellen, was auf Funktionen sowohl bei der neuronalen Entwicklung als auch bei der Immunfunktion hindeutet.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen, darunter ADP-Ribosylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Stabilität und Aktivität regulieren können.
• Als Entwicklungsprotein, das an Zellschicksalsentscheidungen und der Gewebemusterbildung beteiligt ist, wird AXIN2 häufig im Zusammenhang mit Krebs, embryonaler Entwicklung und Stammzellbiologie untersucht.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das für diesen Antikörper verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus den Aminosäuren 400–500 des humanen AXIN2. Diese Region kann ausgewählt worden sein, um Homologien mit anderen Mitgliedern der Axin-Familie zu vermeiden; dennoch sollte die Antikörperspezifität im entsprechenden Zell- oder Gewebesystem bestätigt werden.
• Im Western Blot (WB) wird eine Bande bei etwa 94 kDa erwartet. Verwenden Sie geeignete Positivkontrollen, beispielsweise Zelllinien oder Gewebe, die bekanntermaßen AXIN2 exprimieren (z. B. aus dem Gehirn oder Lymphoblasten gewonnene Zellen).
• Dieser Antikörper zeigt eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte und eignet sich daher für Studien mit diesen gängigen Modellorganismen. Validieren Sie gewebespezifische Expressionsmuster im Gewebe oder Zelltyp von Interesse.
• Für den ELISA wird eine Titration sowohl des Beschichtungsantigens als auch des Detektionsantikörpers empfohlen, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen. Wenn Sie einen Sandwich-ELISA entwickeln, sollten Sie ihn mit einem validierten Detektionsantikörper kombinieren.
• Da AXIN2 als negatives Rückkopplungsziel des Wnt-Signalwegs fungiert, kann seine Expression nach Aktivierung des Signalwegs zunehmen. Behandeln Sie die Zellen daher mit Wnt-Liganden oder GSK3-Inhibitoren, um die AXIN2-Spiegel für eine leichtere Detektion zu erhöhen.

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