Anti-AXIN1-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB und ELISA - O15169

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Axin-1

• Axin-1 (Axis inhibition protein 1, auch als hAxin bekannt) ist ein vom AXIN1-Gen kodiertes Gerüstprotein und gehört zur Axin-Familie; es wirkt als Tumorsuppressor und Entwicklungsregulator.
• Es fungiert als Kernkomponente des β-Catenin-Abbaukomplexes, wo es die Phosphorylierung und anschließende Ubiquitinierung von CTNNB1 erleichtert und dadurch den kanonischen Wnt-Signalweg negativ moduliert. Zugehörige Referenzen: PMID:12192039, PMID:27098453, PMID:28829046
• Es steuert die dorsoventrale Musterbildung sowohl durch die Hemmung der CTNNB1/Wnt-Signalübertragung als auch durch die Aktivierung eines Wnt-unabhängigen JNK-Signalwegs. Zugehörige Referenzen: PMID:12192039
• Es verstärkt die TGF-beta-Signalübertragung, indem es die RNF111-Ubiquitin-Ligase rekrutiert, um den Abbau des inhibitorischen SMAD7 zu fördern. Zugehörige Referenzen: PMID:16601693
• Es bildet einen Komplex mit HIPK2 und TP53 und trägt dadurch zu Zellwachstum, Apoptose und Entwicklung bei; außerdem erleichtert es die TP53-Phosphorylierung nach ultravioletter Bestrahlung. Zugehörige Referenzen: PMID:17210684
• Es dient als Adapter für die AMPK-Aktivierung als Reaktion auf Kalorienrestriktion, indem es die Verbindung zwischen STK11 und AMPK-Untereinheiten an der Membran des späten Endosoms vermittelt.
• Es ist subzellulär im Zytoplasma, im Zellkern, an der Membran und im späten Endosom lokalisiert und wird ubiquitär in menschlichen Geweben exprimiert.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1-351 und deckt die N-terminale Region des humanen AXIN1 ab; es kann vollständiges AXIN1 sowie mögliche Isoformen erkennen.
• Beim Western Blotting wird eine Bande bei etwa 96 kDa erwartet; validieren Sie die Größe und Spezifität der detektierten Bande in den für Ihre Anwendung relevanten Zell- oder Gewebelysaten.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnung und die Blockierungsbedingungen für Ihren individuellen Versuchsaufbau; erwägen Sie die Verwendung von AXIN1-Knockout- oder Überexpressionskontrollen zur Bestätigung der Spezifität.
• Bestätigen Sie bei ELISA-Anwendungen die Linearität der Detektion über einen Bereich verschiedener Antigenkonzentrationen und prüfen Sie bei Bedarf die Kreuzreaktivität mit verwandten Proteinen.

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