Anti-AVP Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P01185

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: AVP-Funktion und -Lokalisierung

• Das humane AVP-Gen kodiert ein Präprohormon, das proteolytisch in das antidiuretische Hormon Arginin-Vasopressin, sein Trägerprotein Neurophysin 2 und ein C-terminales Glykopeptid, Copeptin, verarbeitet wird.
• Arginin-Vasopressin bindet an Vasopressin-Rezeptoren (V1aR, V1bR, V2R), um direkte antidiuretische Effekte auf die Niere und eine Vasokonstriktion peripherer Gefäße auszuüben, und spielt eine zentrale Rolle im Flüssigkeitshaushalt und der kardiovaskulären Regulation.
• Neurophysin 2 fungiert als spezifischer Träger, der Vasopressin im Hypothalamus bindet und es entlang der Axone zur hinteren Hypophyse transportiert, um die stimulierte Sekretion zu ermöglichen, wodurch das Hormon vor Abbau geschützt wird.
• Das Vorläuferprotein lokalisiert sich vorwiegend in zytoplasmatischen sekretorischen Vesikeln, aus denen die reifen Peptide bei entsprechenden physiologischen Signalen in den Blutkreislauf sezerniert werden.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Amidierung des Vasopressin-Peptids, die Bildung einer für die biologische Aktivität essentiellen Disulfidbrücke und die Spaltung an gepaarten basischen Resten, um die reifen Peptide zu erzeugen.
• Schlüsselwörter, die mit AVP verbunden sind, umfassen Diabetes insipidus, was seine pathophysiologische Relevanz hervorhebt; das Hormon verursacht Wasserrückhaltung, und Defekte führen zur übermäßigen Produktion verdünnten Urins.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt den Großteil des Präprohormons (aa 20-164) ab, mit Ausnahme des Signalpeptids; der Antikörper kann sowohl Vorläufer- als auch verarbeitete Formen erkennen, wobei der Vorläufer in der Nähe der angegebenen 17 kDa wandert und kleinere reife Peptide je nach Gelbedingungen möglicherweise sichtbar sind.
• Für Western Blots sollten Sie die Verwendung von Lysaten aus Hypothalamus oder Hypophyse als positive Kontrollgewebe in Betracht ziehen; reduzieren und denaturieren Sie die Proben gründlich, um disulfidverknüpfte Oligomere aufzubrechen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; validieren Sie die speziespezifische Detektion durch den Vergleich bekannter Expressionsprofile in Zielgeweben.
• Bei ELISA-Anwendungen stellen Sie sicher, dass das rekombinante Immunogen als Standard für die Quantifizierung verwendet wird, und berücksichtigen Sie mögliche Matrixeffekte mit Serum- oder Plasmaproben.

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