Anti-AUTS2-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – Q8WXX7

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von AUTS2

• AUTS2 (Protein 2 des Autismus-Suszeptibilitätsgens, auch bekannt als MRD26 oder FBRSL2) ist eine Komponente eines Multiproteinkomplexes der Polycomb-Gruppe (PcG) vom PRC1-ähnlichen Typ, der durch Chromatin-Remodellierung und die Monoubiquitinierung von Histon H2A Lys-119 den transkriptionell repressiven Zustand zahlreicher Entwicklungsgene, einschließlich der Hox-Gene, aufrechterhält. Verwandte Referenzen: PMID:25519132
• Im PRC1-ähnlichen Komplex, der PCGF5, RNF2, CSNK2B, RYBP und AUTS2 enthält, ist die Ubiquitinierungsaktivität aufgrund der durch CSNK2B vermittelten Phosphorylierung von RNF2 vermindert, was zur Transkriptionsaktivierung führt.
• Im Zytoplasma fördert AUTS2 während der embryonalen Gehirnentwicklung die Verlängerung von Axonen und Dendriten sowie die neuronale Migration, indem es das Aktin-Zytoskelett reorganisiert und RAC1 über eine Interaktion mit Guaninnukleotid-Austauschfaktoren von RAC aktiviert (aufgrund von Ähnlichkeiten).
• AUTS2 befindet sich im Zellkern, im Zytoplasma, im Zytoskelett und in Zellfortsätzen, einschließlich Wachstumskegeln.
• Es wird stark im Gehirn, in der Skelettmuskulatur und in der Niere exprimiert, zusätzlich in der Plazenta, der Lunge und Leukozyten.
• Das Protein unterliegt alternativem Spleißen und Phosphorylierung und ist mit chromosomalen Rearrangements bei Autismus-Spektrum-Störungen und geistiger Behinderung assoziiert.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 550–770 des humanen AUTS2, einer zentralen Region, die sich nicht mit bekannten funktionellen Domänen überschneidet; erwägen Sie die Verwendung dieses Antikörpers zum Nachweis von Volllängen- und potenziell verkürzten Isoformen.
• Für den Western Blot sollte der Antikörper anhand von Lysaten aus Gehirn- oder Skelettmuskelgewebe als Positivkontrollen validiert werden, da AUTS2 dort stark exprimiert wird; die erwartete Bande liegt bei etwa 139 kDa, alternatives Spleißen kann jedoch zusätzliche Banden erzeugen.
• Für Immunzytochemie/Immunfluoreszenz ist eine Permeabilisierung erforderlich, um sowohl nukleäre als auch zytoplasmatische Pools nachzuweisen; in neuronalen Modellen kann eine Lokalisation in Wachstumskegeln beobachtet werden.
• Bei ELISA-Anwendungen sollte das rekombinante Protein-Immunogen als Positivkontrolle für die Sensitivitätsprüfung verwendet werden.
• Obwohl der Antikörper mit Maus und Ratte kreuzreagiert, sollte die Sequenzhomologie in der Immunogenregion für das jeweilige experimentelle Modell bestätigt werden.

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