Anti-Aurora B Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q96GD4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Aurora B

• Aurora B (AURKB) ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase und eine Kernkomponente des chromosomalen Passagier-Komplexes (CPC), die für eine korrekte Chromosomensegregation und Zytokinese essentiell ist. Verwandte Referenzen: PMID:11516652, PMID:12925766, PMID:14610074
• Es lokalisiert am Zentromer und der Spindelmitte, reguliert Kinetochor-Mikrotubuli-Verbindungen, Spindelassemblierung und die Bildung der Furche während der Mitose. Verwandte Referenzen: PMID:15249581, PMID:12458200, PMID:12686604
• AURKB ist eine Schlüsselkomponente des Zytokinese-Checkpoints, verzögert die Abschnürung, um Defekte bei der Auflösung von Chromosomenbrücken und DNA-Schäden zu verhindern, indem es CHMP4C phosphoryliert und VPS4 am Mittelkörper zurückhält. Verwandte Referenzen: PMID:22422861, PMID:24814515
• Es phosphoryliert multiple Substrate einschließlich Histone H3 (Ser10 und Ser28), INCENP, BIRC5, CDCA8, CENPA, Vimentin und p53, was die Chromatinkondensation, Transkriptionsregulation und Zytoskelettdynamik beeinflusst. Verwandte Referenzen: PMID:11756469, PMID:11784863, PMID:11856369, PMID:20959462
• Subzellulär wird Aurora B während der Zellteilung im Zellkern, an Chromosomenzentromeren, Kinetochoren, der mitotischen Spindel und dem Mittelkörper gefunden.
• Hohe Expression in der Thymus, auch vorhanden in Milz, Lunge, Hoden, Dickdarm, Plazenta und fetaler Leber; die Expression ist zellzyklusabhängig und in Krebszellen hochreguliert.
• Die Kinaseaktivität wird durch Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung reguliert, mit Schlüsselrollen in Mitose, Zellzyklus und Krebs.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser monoklonale Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Fusionsprotein hergestellt, das die Aminosäuren 1–100 von humanem TLR4 enthält; validieren Sie die Spezifität für Aurora B in Ihren Zielproben und Anwendungen.
• Für Western Blotting (WB) wird eine Hauptbande bei ~39 kDa erwartet, die Aurora B entspricht; verwenden Sie Lysate aus mitotisch angereicherten Zellen für ein stärkeres Signal.
• In der Immunhistochemie (IHC-P) werden eine Antigen-Retrieval (z. B. Citratpuffer pH 6,0) und Tests in Geweben mit einem hohen Proliferationsindex (z. B. Thymus, Tumoren) empfohlen.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) kann eine Co-Färbung mit mitotischen Markern (z. B. Phospho-H3 Ser10, α-Tubulin) helfen, die Lokalisierung an der Spindel oder dem Mittelkörper zu bestätigen.

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