Anti-AURKC Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9UQB9

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: AURKC-Funktion und -Lokalisation

• AURKC, auch bekannt als Aurora-Kinase C, AIE2, AIK3, ARK3 und STK13, ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die zur Aurora-Kinase-Familie gehört, zu der auch AURKA und AURKB zählen.
• AURKC ist eine Komponente des chromosomalen Passagier-Komplexes (CPC), eines Schlüsselregulators der Mitose, der für die korrekte Chromosomenausrichtung, -segregation, Chromatin-induzierte Mikrotubuli-Stabilisierung und Spindelmontage essentiell ist.
• AURKC spielt eine entscheidende Rolle in der Meiose und Spermatogenese; seine Expression wird hauptsächlich im Hoden nachgewiesen, mit maximalen Spiegeln während der M-Phase.
• AURKC phosphoryliert Histon H3 an 'Ser-10' und 'Ser-28', eine Funktion, die mit AURKB redundant ist; es kann einen AURKB-Knockdown retten, was auf überlappende Rollen in der Zellteilung hindeutet.
• AURKC phosphoryliert CPC-Untereinheiten BIRC5/Survivin und INCENP, was zu einer erhöhten Kinaseaktivität führt, und phosphoryliert auch TACC1 an 'Ser-228', was es mit der Zellteilungsregulation verbindet.
• Subzellulär lokalisiert AURKC im Zellkern, an Chromosomen-Zentromeren und am cytoplasmatischen mitotischen Spindelapparat, was mit seinen mitotischen Funktionen übereinstimmt.
• Das Protein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ~35,6 kDa (UniProt) und ein apparentes Gewicht von 36 kDa (experimentell) und unterliegt alternativem Spleißen, das zwei im Hoden exprimierte Isoformen hervorbringt.
• Obwohl hauptsächlich im Hoden exprimiert, werden erhöhte AURKC-Spiegel in einer Untergruppe von Krebszelllinien wie Hep-G2, Huh-7 und HeLa beobachtet, was auf eine mögliche Rolle in der Onkogenese hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1-100) von humanem AURKC; der Antikörper kann beide Isoformen von AURKC erkennen und potenziell aufgrund von Sequenzhomologie in dieser Region mit AURKB kreuzreagieren. Überprüfen Sie die Spezifität im relevanten Probensystem, insbesondere wenn Knockdown-Kontrollen verwendet werden oder isoform-spezifischer Nachweis erforderlich ist.
• Für Western Blotting ist ein Band bei ~36 kDa zu erwarten; erwägen Sie die Verwendung reduzierender Bedingungen und geeigneter Protein-Ladekontrollen. Optimieren Sie die Antikörperverdünnung und Nachweismethoden für Ihre spezifischen Zell1- oder Gewebelysate.
• Bei der Immunhistochemie (Paraffin) kann eine Antigen-Demaskierung notwendig sein; validieren Sie die Färbung in positiven Kontrollen wie Hoden oder mitotischen Krebszelllinien.
• Für ELISA kombinieren Sie den Antikörper mit einem geeigneten Capture/Detection-System und validieren Sie Linearität und Sensitivität für das Zielantigen; beachten Sie, dass Kreuzreaktivität mit verwandten Aurora-Kinasen bewertet werden sollte.
• Angesichts des Expressionsmusters sollten Sie die Verwendung von Zellzyklus-synchronisierten Proben in Betracht ziehen, um das AURKC-Signal anzureichern, da die Expression in der M-Phase ihren Höhepunkt erreicht.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio dient als engagierter IVD-Rohmaterial-Beschaffungspartner und bietet validierte Antikörperpaare, optimierte monoklonale und polyklonale Antikörper, Bulk-Hilfsreagenzien und seltene Ziel-Rohmaterialien für die gesamte Diagnostik-Entwicklungspipeline. Für die Zellteilungs- und Krebsbiomarkerforschung unterstützt dieser AURKC-Antikörper Untersuchungen zu Funktionen des chromosomalen Passagier-Komplexes und kann in Assay-Entwicklungsworkflows integriert werden. Das umfassende Portfolio und die technische Beratung von CamelBio überbrücken die Lücke vom Konzept zur Klinik und bieten einen einzigen Ansprechpartner für alle Rohmaterialbedürfnisse.