Anti-AURKA-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB, IF/ICC, ELISA – O14965

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von AURKA

• AURKA (Aurora-Kinase A) ist eine mitotische Serin-/Threonin-Kinase, die für den Zellzyklusfortschritt, den Aufbau der mitotischen Spindel, die Reifung der Zentrosomen, die chromosomale Ausrichtung und die Zytokinese von entscheidender Bedeutung ist.
  Verwandte Referenzen: PMID:11039908, PMID:12390251, PMID:17125279, PMID:14523000, PMID:26246606
• Das Protein befindet sich überwiegend am Zentrosom, an den Spindelpolen und an den Zentriolen; weitere Proteinpools finden sich am Basalkörperchen, in Zilien und in neuronalen Fortsätzen.
• Zu den wichtigen Substraten gehören PLK1, TPX2, p53/TP53, HDAC6 und KIF2A, was seine Funktionen bei der Spindelregulation, der Chromosomensegregation und der Mikrotubulusdynamik widerspiegelt.
  Verwandte Referenzen: PMID:11551964, PMID:14702041, PMID:15128871, PMID:17604723, PMID:20643351, PMID:19351716
• AURKA phosphoryliert und destabilisiert p53/TP53 und moduliert dadurch den p53-Signalweg, wodurch es zur onkogenen Transformation beiträgt.
  Verwandte Referenz: PMID:14702041
• Es reguliert die Ziliendynamik durch Phosphorylierung von HDAC6, fördert den Abbau von Zilien und hemmt die Ziliogenese.
  Verwandte Referenzen: PMID:17604723, PMID:20643351
• Es wird in Hoden und verschiedenen Krebszelllinien (z. B. Kolon-, Ovarial-, Prostata-, Brust- und Zervixkarzinomzelllinien) stark exprimiert, was mit seiner Funktion als Protoonkogen übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 301–403 des humanen AURKA (C-terminale Region), wodurch möglicherweise Volllängen- und verkürzte Varianten nachgewiesen werden; überprüfen Sie dies im jeweiligen Probensystem.
• Beim Western Blot ist eine Bande bei etwa 46 kDa zu erwarten; verwenden Sie Lysate von Zellen mit bekannter AURKA-Expression (z. B. HeLa- und Krebszelllinien) als Positivkontrollen.
• Optimieren Sie bei der Immunfluoreszenz/ICC die Fixierung und Permeabilisierung, um die Färbung von Zentrosomen und Spindeln zu erhalten.
• Für den ELISA sollten Sie eine Beschichtung mit dem Immunogenpeptid oder rekombinantem AURKA-Protein in Betracht ziehen, um die Antikörperreaktivität zu beurteilen.
• Validieren Sie die Kreuzreaktivität mit Mausproben wie angegeben, beachten Sie jedoch mögliche artspezifische Unterschiede.

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