Anti-AUH Monoklonaler Antikörper für WB und ELISA – Q13825

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von AUH

• AUH, auch bekannt als Methylglutaconyl-CoA-Hydratase, katalysiert die reversible Hydratation von 3-Methylglutaconyl-CoA zu 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA (HMG-CoA), dem fünften Schritt beim Leucinabbau. Zugehörige Referenzen: PMID:11738050 PMID:12434311 PMID:12655555
• AUH kann die umgekehrte Reaktion katalysieren und verarbeitet auch alternative Substrate wie Glutaconyl-CoA, 3-Methylcrotonyl-CoA, Crotonyl-CoA und 3-Hydroxybutanoyl-CoA, allerdings mit geringerer Effizienz. Zugehörige Referenzen: PMID:16640564
• Ursprünglich als AU-reiches Element (ARE)-bindendes Protein identifiziert, bindet AUH in vitro an AREs, was auf eine Rolle bei der Regulation der mRNA-Stabilität hindeutet. Zugehörige Referenzen: PMID:7892223
• AUH kann als Itaconyl-CoA-Hydratase wirken und wandelt Itaconyl-CoA zu Citramalyl-CoA im C5-Dicarboxylat-Katabolismusweg um, was zur Itaconat-Entgiftung in Makrophagen beiträgt. Zugehörige Referenzen: PMID:29056341
• Das Protein lokalisiert zum Mitochondrium, was mit seiner Rolle beim Katabolismus verzweigter Aminosäuren übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Mutationen im AUH-Gen sind mit 3-Methylglutakonacidurie, einer Stoffwechselstörung, verbunden.
• Das Protein hat eine bekannte 3D-Struktur und wird als Lyase klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 68-339 und deckt das reife mitochondriale Protein ab; verwenden Sie positive Kontrollen mit AUH-Expression wie Leber- oder Nierengewebe.
• Für die Western Blotting ist eine Bande bei ca. 36 kDa zu erwarten; validieren Sie die Detektion in der entsprechenden Spezies und Zelllinie.
• In IF/ICC oder IHC-P kann die mitochondriale Lokalisierung durch Co-Färbung mit mitochondrialen Markern bestätigt werden.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben; eine Validierung in diesen Spezies wird empfohlen.
• ELISA-Protokolle erfordern aufgrund der monoklonalen Eigenschaft möglicherweise eine Optimierung der Beschichtungsantigen- und Antikörperkonzentration.

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