Produkte Antibodies Monoclonal Antibodies Anti-ATPB Mausmonoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P06576
Anti-ATPB Mausmonoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P06576

Monoclonal Antibodies

Anti-ATPB Mausmonoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P06576

Artikelnummer : CM0006787

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Proteingewicht
57 kDa
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Spezifikationen

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Kernproduktspezifikationen und Parameter

Parameter Wert
Produktname ATPB Maus mAk
Bemerkungen/Alias ATP5B; ATPMB; ATPSB; HUMOP2; HEL-S-271
Spezies Mensch
GenID (Mensch) 506
GenID 506
Immunogen Synthetisches Peptid – Ein synthetisiertes Peptid abgeleitet von humanem ATPB
Quelle Maus
Kategorie Monoklonale Antikörper
Anwendung WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA
Kreuzreaktivität Mensch, Maus, Ratte
SWISS P06576
Proteingewicht 57 kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ATPB

  • Die Beta-Untereinheit der ATP-Synthase F1 (ATP5B) ist die katalytische Komponente des mitochondrialen ATP-Synthase-Komplexes (Komplex V), der ATP aus ADP unter Nutzung der Protonenmotive Kraft synthetisiert.
  • Gemeinsam mit der Alpha-Untereinheit (ATP5F1A) bildet sie den katalytischen F1-Kern, der für die ATP-Produktion verantwortlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:37244256
  • Die ATP-Synthese ist über einen rotierenden Mechanismus der Zentralstiele mit der Protonentranslokation gekoppelt.
  • Lokalisiert in der inneren Mitochondrienmembran.
  • Unter physiologischen Bedingungen funktioniert das Enzym als ATP-Synthase; eine ATP-Hydrolase-Aktivität kann künstlich in vitro induziert werden.
  • Das Protein enthält Nukleotid-bindende Domänen und benötigt Magnesiumionen für seine Aktivität.
  • Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Funktion regulieren können.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

  • Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid abgeleitet von humanem ATPB; überprüfen Sie die Sequenzhomologie mit der Zielspezies, um die erwartete Kreuzreaktivität sicherzustellen.
  • Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~57 kDa (UniProt: 56,6 kDa); validieren Sie die Reaktion mit geeigneten Positivkontrolllysaten.
  • Für IHC-P und IF/ICC berücksichtigen Sie die Bedingungen der Antigen-Retrieval und optimieren Sie die Konzentration des primären Antikörpers.
  • Dieser Antikörper weist Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte auf, sodass er für Studien an Säugetiermodellen geeignet ist.

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