Anti-ATP7A Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q04656

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ATP7A-Funktion und -Lokalisierung

• ATP7A ist ein Kupfer transportierendes P-Typ-ATPase, das die ATP-Hydrolyse mit dem Transport von Cu(+)-Ionen über Zellmembranen koppelt.
  Verwandte Referenzen: PMID:10419525, PMID:11092760, PMID:28389643, PMID:19453293, PMID:19917612
• Es spielt eine zentrale Rolle im intrazellulären Kupferhaushalt, indem es in Abhängigkeit von der Kupferkonzentration zwischen dem trans-Golgi-Netzwerk (für die Beladung von Kupferenzymen) und der Plasmamembran (für den Kupferefflux) pendelt.
  Verwandte Referenzen: PMID:11092760, PMID:28389643, PMID:10419525
• In Neuronen versorgt ATP7A Kupferenzyme wie PAM, TYR und SOD3 mit Kupfer und könnte zur Regulation von synaptischem Kupfer beitragen.
  Verwandte Referenzen: PMID:28389643
• Das Protein lokalisiert sich in mehreren zellulären Kompartimenten, einschließlich des trans-Golgi-Netzwerks, der Plasmamembran, Endosomen, Melanosomen und neuronalen Fortsätzen, was seinen dynamischen Transport widerspiegelt.
• Mutationen im ATP7A-Gen verursachen die Menkes-Krankheit (MNK), eine schwere X-chromosomal rezessive Störung, die durch Kupfermangel und Neurodegeneration gekennzeichnet ist.
• ATP7A ist weit verbreitet exprimiert, wobei hohe Transkript- und Proteinspiegel in Herz, Gehirn, Lunge, Muskel, Niere und Bauchspeicheldrüse nachgewiesen wurden.
  Verwandte Referenzen: PMID:8490646, PMID:8490659; auf Proteinebene: PMID:16371425

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting wird eine Bande erwartet, die der vollständigen Länge von ATP7A entspricht, bei ca. 163 kDa; aufgrund von Isoformvariationen oder proteolytischer Verarbeitung können jedoch zusätzliche Banden oder ein Bereich beobachtet werden; validieren Sie mit geeigneten Kontrollen.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) wird eine Permeabilisierung empfohlen, um dem Antikörper den Zugang zu intrazellulären Kompartimenten wie dem Golgi-Apparat und Endosomen zu ermöglichen.
• Für ELISA sollten direkte oder Sandwich-Testformate in Betracht gezogen und der Antikörper titriert werden, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen.
• Da es sich um ein Kaninchen-Monoklonalantikörper handelt, stellen Sie sicher, dass kompatible Anti-Kaninchen-Sekundärreagenzien verwendet werden, und vermeiden Sie Kreuzreaktionen durch Tests in Ihrem spezifischen Modellsystem.
• Da das Immunogen den N-terminalen Bereich (aa 1-79) zielt, erkennt der Antikörper möglicherweise nur die Volllänge oder bestimmte Isoformen; bestätigen Sie die Reaktivität in Ihren Proben.

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