Anti-ATP6V1G3 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q96LB4

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: ATP6V1G3 Funktion und Lokalisierung

• ATP6V1G3 kodiert die Untereinheit G 3 der V-Typ-Protonen-ATPase, eine Komponente des V1-Komplexes der vakulären H+-ATPase (V-ATPase), einem Multi-Subunit-Enzym, das für die Azidifizierung intrazellulärer Kompartimente und, in einigen Zelltypen, der extrazellulären Mikroumgebung verantwortlich ist.
• Das V-ATPase-Holoenzym besteht aus einem peripheren V1-Sektor, der ATP hydrolysiert, und einem integralen Membran-V0-Sektor, der Protonen transloziert, wodurch die ATP-Hydrolyse mit der transmembranen Protonenpumpe verknüpft wird.
• ATP6V1G3 wird selektiv in der Niere exprimiert, was auf eine spezialisierte Rolle bei der renalen Säuresekretion und der systemischen pH-Regulation hindeutet.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die die V-ATPase-Assembly und -Aktivität in verschiedenen zellulären Kontexten modulieren können.
• Das Protein enthält eine Coiled-Coil-Domäne, die für eine stabile Wechselwirkung innerhalb des V1-Komplexes und die korrekte Enzymassembly kritisch ist.
• Wichtige funktionelle Anmerkungen umfassen alternatives Spleißen, Coiled Coil, Wasserstoffionentransport, Ionentransport und Proteomics-Identifizierung, was seine Transportfunktion und sein strukturelles Motiv hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Erzeugung dieses Antikörpers verwendete Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–118) von humanem ATP6V1G3. Validieren Sie die Reaktivität mit dem全长 endogenen Protein und potenziellen Spleiß-Isoformen in Ihrem Modellsystem.
• Für Western Blotting wird eine Bande um 14 kDa erwartet. Verwenden Sie einen geeigneten Gel-Prozentsatz (z. B. 12–15 % SDS-PAGE) und Marker mit niedrigem Molekulargewicht, um das Signal klar aufzulösen.
• Angesichts der nierenspezifischen Expression sollten immunhistochemische Analysen (IHC-P) Nierengewebeschnitte als Positivkontrollen enthalten; stellen Sie eine geeignete Antigen-Retrieval und Antikörper-Titration sicher.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus ist angegeben; bestätigen Sie jedoch vor großangelegten Studien die Kompatibilität mit Ihrem spezifischen Mausstamm und Gewebetyp.
• ELISA-Anwendungen können profitieren, wenn rekombinantes ATP6V1G3-Protein als Standard verwendet wird; optimieren Sie die Beschichtungs- und Detektionsbedingungen für beste Empfindlichkeit.

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