Anti-ATP6V1D Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9Y5K8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ATP6V1D

• ATP6V1D codiert die V-Typ Protonen-ATPase-Untereinheit D, einen essenziellen Bestandteil des peripheren V1-Komplexes der vakuolären H+-ATPase (V-ATPase) – einem Mehr-Untereinheiten-Enzym, das für die Protonenverschiebung über Membranen verantwortlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:33065002
• V-ATPase versauert intrazelluläre Kompartimente wie Lysosomen, Endosomen und Clathrin-beschichtete Vesikel und kann in spezialisierten Zelltypen auch an die Plasmamembran binden, um die extrazelluläre Versauerung zu fördern.
• Der lysosomale V-ATPase-Komplex aktiviert die mTORC1-Signalübertragung, indem er die Guaninnukleotid-Austauschfaktor (GEF)-Aktivität des Ragulator-Komplexes unterstützt. Dieser rekrutiert mTORC1 an die lysosomale Oberfläche für Nährstoffsensorik und Wachstumsregulation. Verwandte Referenzen: PMID:22053050
• ATP6V1D trägt zur Zilienbiogenese bei, indem es den Proteintransport und die Lokalisation zum Primärzilium – einer zellulären Sinnesorganelle – reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:21844891
• Subzellulär lokalisiert sich ATP6V1D an der Lysosomenmembran, Clathrin-beschichteten Vesikelmembranen, im Zytoplasma, an Zentrosomen und am Primärzilium – was seine vielfältigen zellulären Funktionen im Membranverkehr und bei Signalprozessen widerspiegelt.
• Alternativ bezeichnet als VATD, VMA8 und ATP6M hat das Protein ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 28 kDa und ist über Mensch, Maus und Ratte hinweg konserviert, was es zu einem nützlichen Ziel für Studien über Speziesgrenzen hinweg macht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für das Western Blotting ist eine Bande um 28 kDa für endogenes ATP6V1D zu erwarten; es wird empfohlen, positive Kontrolllysate aus menschlichen, Maus- oder Rattenzellen zu verwenden, um die Detektion zu bestätigen.
• Da dies ein polyklonaler Antikörper ist, der gegen die N-terminale Region (Aminosäuren 1-247) entwickelt wurde, kann er mehrere Epitope erkennen; validieren Sie die Spezifität in Ihrem experimentellen System mit geeigneten Knockdown- oder Überexpressionskontrollen.
• Für ELISA-Anwendungen kann dieser Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz dienen; es wird empfohlen, die Arbeitkonzentration in direkten und Sandwich-ELISA-Formaten zu titrieren, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren.

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