Anti-ATP6V1B2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P21281

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ATP6V1B2-Funktion und Lokalisierung

• ATP6V1B2 kodiert die Hirn-Isoform der V-Typ-Protonen-ATPase-Untereinheit B, eine nicht-katalytische Komponente des peripheren V1-Komplexes der vakuolären H+-ATPase (V-ATPase).
• Als Teil des V-ATPase-Multisubunit-Enzyms trägt ATP6V1B2 zur ATP-Hydrolyse-getriebenen Protonentranslokation bei und säuert intrazelluläre Kompartimente wie Lysosomen, Endosomen und sekretorische Vesikel an (PMID:33065002).
  Verwandte Referenzen: PMID:33065002
• Der V-ATPase-Komplex wirkt als Aktivator für mTORC1 auf Lysosomenmembranen, indem er die Guaninnukleotid-Austauschfaktor (GEF)-Aktivität des Ragulator-Komplexes erleichtert und so die mTORC1-Rekrutierung ermöglicht (PMID:22053050).
  Verwandte Referenzen: PMID:22053050
• Diese Untereinheit findet sich auch in der Plasmamembran einiger Zelltypen und vermittelt die extrazelluläre Ansäuerung; in renalen Interkalationszellen kann sie einen ATP6V1B1-Mangel teilweise kompensieren, um unter Basalbedingungen Protonen in den Urin abzuscheiden (PMID:32001091).
  Verwandte Referenzen: PMID:32001091
• Bekannte Aliasnamen sind ATP6B2, VPP3, VATB, HO57 und Vma2, was seine Identifizierung in verschiedenen Systemen und Spezies widerspiegelt.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst apikale Zellmembran, Melanosom, synaptische Vesikelmembran, Clathrin-beschichtete Vesikelmembran und Zytoplasma, was mit Rollen bei der Organellenansäuerung und Neurotransmitterbeladung übereinstimmt.
• Die Gewebeexpression ist in der Niere, insbesondere im frühen distalen Nephron (dicke aufsteigende Schenkel und distale gewundene Tubuli), prominent, was seine Bedeutung für die renale Säure-Basen-Homöostase unterstreicht.
• Schlüsselwörter von UniProt: ATP-Bindung, Taubheit, Krankheitsvariante, Wasserstoffionentransport, Ionentransport, Membran, Nukleotidbindung, Proteomik-Identifikation, Referenzproteom, Synapse, Transport.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst eine zentrale Region von ATP6V1B2 (Aminosäuren 262-511), die bei Mensch, Maus und Ratte konserviert ist; berücksichtigen Sie diese Kreuzreaktivität bei der Planung von Multispezies-Experimenten.
• Für Western Blot wird ein spezifisches Band bei etwa 57 kDa erwartet; validieren Sie die Detektion mit Lysaten aus Nieren- oder Hirngeweben, von denen bekannt ist, dass sie ATP6V1B2 exprimieren.
• ELISA-Anwendungen erfordern möglicherweise eine Optimierung der Beschichtungsantigenkonzentrationen und der Antikörpertitration; die Verwendung des rekombinanten Immunogens als positive Kontrolle kann bei der Assay-Entwicklung helfen.
• Angesichts der Rolle von ATP6V1B2 bei der Endomembranansäuerung könnten Behandlungen mit V-ATPase-Inhibitoren (z.B. Bafilomycin A1) als funktionelle Kontrollen dienen, um die Antikörperspezifität zu bewerten.

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