Anti-ATP6V1B1 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA – P15313

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ATP6V1B1

• ATP6V1B1 kodiert die Nieren-Isoform der V-ATPase B-Untereinheit, auch bekannt als 58 kDa-Untereinheit der Endomembran-Protonenpumpe, vakuoläre Protonenpumpen-Untereinheit B1 und früher bezeichnet als ATP6B1, VATB oder VPP3.
• Als nicht-katalytische Untereinheit des peripheren V1-Komplexes ist sie essenziell für die Assemblierung und Aktivität der vakuolären H+-ATPase, die intrazelluläre Kompartimente und die extrazelluläre Umgebung ansäuert (PubMed:16769747, PubMed:32001091). Verwandte Referenzen: PMID:16769747 PMID:32001091
• In renalen interkalierten Zellen vermittelt ATP6V1B1 die Protonensekretion in den Urin und gewährleistet so eine korrekte Harnazidifizierung (PubMed:16769747). Verwandte Referenzen: PMID:16769747
• Erforderlich für eine optimale olfaktorische Funktion durch Vermittlung der Ansäuerung des nasalen Olfaktorischen Epithels (gemäß Ähnlichkeit).
• Das Protein lokalisiert an apikalen und basolateralen Zellmembranen, was mit seiner Rolle im polarisierten Protonentransport übereinstimmt.
• Es wird hauptsächlich in der Niere exprimiert, insbesondere im frühen distalen Nephron einschließlich der dicken aufsteigenden Gliedmaßen und der distalen konvolutierten Tubuli, und kommt auch in der Cochlea und dem Endolymphsack vor (PubMed:16769747, PubMed:29993276, PubMed:9916796). Verwandte Referenzen: PMID:16769747 PMID:29993276 PMID:9916796
• Mutationen in ATP6V1B1 sind mit sensorineuraler Taubheit und distaler renaler Tubulärer Azidose (DRTA2) assoziiert, was seine kritische Rolle für das Gehör und die Säure-Basen-Homöostase unterstreicht.
• Schlüsselwörter: ATP-bindend, nukleotidbindend, Wasserstoffionentransport, Ionentransport, Membranprotein – diese spiegeln seine biochemischen Kernfunktionen wider.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt die N-terminale Region (AA 1–280) von humanem ATP6V1B1 ab; überprüfen Sie, ob der Antikörper das endogene Volllängenprotein in Ihrem Proben系统 erkennt.
• Für Western Blot empfehlen sich die Beladung von 20–30 μg Nierengewebslysat (von Mensch, Maus oder Ratte); es ist eine Bande bei ca. 57 kDa zu erwarten; bestätigen Sie die Spezifität mit einer Positivkontrolle wie transfiziertem Zelllysat.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF-P) validieren Sie die Färbemuster in Nierenschnitten oder kultivierten renalen Epithelzellen; es sollte eine apikale und basolaterale Membranlokalisation zu erwarten sein.
• Für ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Beschichtungsantigen- und Detektionsbedingungen mit rekombinantem Protein oder Zelllysaten; dieser Antikörper kann ATP6V1B1 in Sandwich-ELISA-Anordnungen einfangen oder detektieren.
• Bei der Verwendung von Maus- oder Rattenproben wurde die Kreuzreaktivität bestätigt, aber verwenden Sie immer geeignete spezies-spezifische Sekundärantikörper und Kontrollen.

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