Anti-ATP6V1A Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P38606

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ATP6V1A

• ATP6V1A kodiert die katalytische Untereinheit A des V1-Komplexes der vakuolären H+-ATPase (V-ATPase), einem mehruntereinheitigen Enzym, das intrazelluläre Kompartimente und in einigen Zellen auch die extrazelluläre Umgebung ansäuert. Verwandte Referenzen: PMID:8463241, PMID:22053050, PMID:32001091
• Der V-ATPase-Komplex fungiert auch als Aktivator für mTORC1 auf Lysosomenmembranen, indem er die Guaninnukleotid-Austauschfaktor-Aktivität des Ragulator-Komplexes fördert. Verwandte Referenzen: PMID:22053050
• Unter aeroben Bedingungen trägt ATP6V1A zur intrazellulären Eisenhomöostase bei und induziert die Fe(2+)-abhängige Prolylhydroxylase (PHD)-Aktivität, die zur Hydroxylierung und proteasomalen Degradation von HIF1A führt. Verwandte Referenzen: PMID:28296633
• Das Protein kann auch eine Rolle bei der Neuritenentwicklung und synaptischen Konnektivität spielen. Verwandte Referenzen: PMID:29668857
• Bei einer Infektion mit dem Tollwutvirus erleichtert ATP6V1A das Uncoating des Virions nach der Membranfusion durch Interaktion mit eintretenden viralen Matrix-M-Proteinen.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Zytoplasma, Zytosol, sekretorische Vesikel, Clathrin-beschichtete Vesikelmembranen und Lysosomenmembranen.
• Wird in hohem Maße in der Haut exprimiert, was gewebespezifische Rollen bei der pH-Regulierung und Barrierefunktion widerspiegelt.
• Mit funktionellen Schlüsselwörtern annotiert, darunter ATP-Bindung, Wasserstoffionentransport, Ionentransport, Translokase und Phosphoprotein.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus den Resten 500–600, was die Epitoperkennung beeinflussen kann; erwägen Sie eine Peptidblockierung für Spezifitätskontrollen bei WB.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 68 kDa; überprüfen Sie die Bandgröße in relevanten Zell- oder Gewebslysaten (z. B. HeLa, Hautfibroblasten).
• Für ELISA optimieren Sie das Beschichtungsantigen und die Antikörperverdünnung; peptidbasierte Antikörper können Peptid-BSA-Konjugate für erhöhte Empfindlichkeit erfordern.
• Bestätigen Sie die Kreuzreaktivität in Maus- und Rattenproben, da die Sequenzhomologie im Immunogenbereich den Nachweis über diese Spezies hinweg unterstützt.

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