Anti-ATP6V0D1 Kaninchen-Polyclonales Antikörper für WB, ELISA - P61421

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ATP6V0D1

• ATP6V0D1 kodiert die d1-Untereinheit der V0-Domäne der vakuolären H+-ATPase (V-ATPase), auch bezeichnet als 32 kDa Akzessorprotein, p39, V-ATPase AC39-Untereinheit oder vakuoläre Protonenpumpe-Untereinheit d 1.
• V-ATPase ist ein mehruntereinheitiges Enzym, das für die Ansäuerung intrazellulärer Kompartimente wie Lysosomen und Endosomen verantwortlich ist, und bei einigen Zelltypen lokalisiert es an der Plasmamembran, um die extrazelluläre Umgebung zu ansäuern. Zugehörige Referenzen: PMID:30374053
• Der V-ATPase-Komplex wirkt als Aktivator für mTORC1 an lysosomalen Membranen, indem er die Guaninnukleotidaustauschfaktor (GEF)-Aktivität des Ragulator-Komplexes fördert und die Rekrutierung von mTORC1 ermöglicht. Zugehörige Referenzen: PMID:22053050
• Unter aeroben Bedingungen beteiligt sich ATP6V0D1 an der intrazellulären Eisenhomöostase, indem es die Fe(2+)-Prolylhydroxylase (PHD)-Aktivität auslöst, was zur Hydroxylierung von HIF1A und anschließender proteasomalen Degradation führt. Zugehörige Referenzen: PMID:28296633
• Das Protein kann auch zur Zilienbiogenese durch Regulation des Proteintransports und der Lokalisation zur Zilie beitragen.
• Subzellulär ist ATP6V0D1 mit Membranen assoziiert, einschließlich der Lysosomenmembran und der Clathrin-beschichteten Vesikelmembran.
• Es wird ubiquitär in allen Geweben exprimiert.
• Das Protein wird als Phosphoprotein klassifiziert und kommt bei der Proteomidentifizierung vor; es ist Teil des Referenzproteoms.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem Volllängen-menschlichen ATP6V0D1 (Aminosäuren 1–351), was darauf hindeutet, dass der Antikörper das native Protein erkennen kann. Für das Western Blotting erwarten Sie eine Bande in der Nähe von 40 kDa; validieren Sie in Lysaten von Mensch, Maus oder Ratte.
• Für ELISA erwägen Sie die Verwendung von rekombinantem ATP6V0D1-Protein oder Zelllysaten als Beschichtungsantigen und optimieren Sie die Antikörperverdünnung experimentell.
• Angesichts der ubiquitären Expression von V-ATPase können endogene Spiegel als interne Kontrolle dienen, beachten Sie jedoch potenzielle Variationen zwischen Geweben und Zelltypen.
• Da das Ziel Transmembrandomänen enthält, verwenden Sie geeignete Probenvorbereitungsmethoden, um Aggregation zu vermeiden; vermeiden Sie harte denaturierende Bedingungen, wenn das Signal schwach ist.

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