Anti-ATP6V0C Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - P27449

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: ATP6V0C-Funktion und -Lokalisierung

• ATP6V0C kodiert die V-Typ Protonen-ATPase 16 kDa Proteolipid-Untereinheit c (auch bekannt als V-ATPase c-Untereinheit), eine Kernkomponente des V0-Membran-integralen Komplexes der Vakuolären H+-ATPase (V-ATPase).
• Sie bildet den protonenleitenden Pore des V0-Komplexes und erleichtert den Protonentransport über Membranen hinweg nach ATP-Hydrolyse durch den V1-Komplex, was für die Azidifizierung intrazellulärer Organellen unerlässlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:33065002, PMID:36074901
• Die V-ATPase-Aktivität hält einen niedrigen pH-Wert in Kompartimenten wie Lysosomen, Endosomen und sekretorischen Vesikeln aufrecht; in einigen Zellen wird sie auch an die Plasmamembran geleitet, um das extrazelluläre Milieu zu azidifizieren.
• Der V-ATPase-Komplex, einschließlich ATP6V0C, wirkt als Aktivator für mTORC1, indem er die GEF-Aktivität des Ragulator-Komplexes auf Lysosomen fördert und dadurch die Aminosäure-Sensorik und das Zellwachstumssignal erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:22053050
• ATP6V0C ist in verschiedenen intrazellulären Membranen lokalisiert: Clathrin-beschichtete Vesikelmembran, synaptische Vesikelmembran und Lysosomenmembran, was seine Rolle bei diversen vesikulären Azidifizierungsprozessen unterstreicht.
• Das Protein unterliegt der Ubiquitinierung, und Mutationen werden mit Epilepsie in Verbindung gebracht, was seine klinische Relevanz hervorhebt.
• ATP6V0C ist auch an Wirt-Virus-Interaktionen beteiligt, wie z. B. an der Erleichterung des Virus-Eintritts oder der Replikation in sauren Endosomen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das dem N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1–100) von humanem ATP6V0C entspricht; dieser Bereich ist wahrscheinlich exponiert und für die Detektion des Proteins unter denaturierenden Western-Blot-Bedingungen geeignet.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~15 kDa; sorgen Sie für eine angemessene Trennung und Übertragung für Proteine mit niedrigem Molekulargewicht.
• Für ELISA sollten Sie je nach Assay-Design den Antikörper in direkten oder Capture-Formaten in Betracht ziehen; validieren Sie mit rekombinantem ATP6V0C oder Zelllysaten.
• Da die Kreuzreaktivität nur mit Menschen bestätigt wurde, überprüfen Sie die Artenkompatibilität bei der Verwendung anderer Modelle.
• Als kaninchen-monoklonaler Antikörper bietet er hohe Spezifität und Chargen-zu-Chargen-Konsistenz; optimieren Sie die Arbeitskonzentrationen empirisch für Ihre spezifischen experimentellen Bedingungen.

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