Anti-ATP6AP2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O75787

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ATP6AP2 (Renin-Rezeptor) Funktion und Lokalisation

• ATP6AP2 kodiert für den Renin-Rezeptor, ein multifunktionales Transmembranprotein, auch bekannt als ATPase H+ transportierendes lysosomales Zusatzprotein 2, Prorenin-Rezeptor und ELDF10, mit mehreren berichteten alternativen Spleiß-Isoformen.
• Als zellulärer Rezeptor für Renin und Prorenin vermittelt es Renin-abhängige zelluläre Antworten durch Aktivierung der ERK1- und ERK2-Signalwege. Verwandte Referenzen: PMID:12045255
• Durch Erhöhung der katalytischen Effizienz von Renin bei der Umwandlung von Angiotensinogen zu Angiotensin I spielt es auch eine Rolle im Renin-Angiotensin-System (RAS). Verwandte Referenzen: PMID:12045255
• Es ist essentiell für den Zusammenbau der lysosomalen V-Typ-ATPase (V-ATPase) und die Ansäuerung des Endo-Lysosomen-Systems, was für den Proteinabbau und die zelluläre Homöostase entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:29127204, PMID:30374053
• Durch seine Funktion beim V-ATPase-Zusammenbau und der lysosomalen Ansäuerung reguliert es den Proteinabbau und kann Signalwege steuern, die für die korrekte Gehirnentwicklung, Synapsenmorphologie und synaptische Übertragung wichtig sind.
• Das Protein lokalisiert in mehreren Membrankompartimenten, einschließlich des endoplasmatischen Retikulums, Lysosomen, Endosomen, Autophagosomen, Clathrin-beschichteten Vesikeln, synaptischen Vesikeln und Zellfortsätzen wie dendritischen Dornen und Axonen.
• Es wird weitgehend im Gehirn, Herz, Plazenta, Leber, Niere und Pankreas exprimiert, mit spezifischer Lokalisation im Nierenmesangium, vaskulären glatten Muskeln und plazentaren Synzytiotrophoblastenzellen.
• Mutationen in ATP6AP2 werden mit der angeborenen Glykosylierungsstörung Typ 2R (CDG2R), X-chromosomaler geistiger Behinderung, Epilepsie und Parkinsonismus in Verbindung gebracht, was seine Bedeutung für die Neuroentwicklung und Stoffwechselregulation unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (aa 251–350) des humanen ATP6AP2, einer Sequenz, die bei Maus und Ratte gut konserviert ist, was mit der angegebenen Kreuzreaktivität übereinstimmt. Ziehen Sie in Betracht, die Sequenzhomologie in Ihrer Zielart zu überprüfen, wenn Sie über die aufgeführte Reaktivität hinausgehen.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~39 kDa (UniProt: 39008 Da). Aufgrund möglicher posttranslationaler Modifikationen kann die beobachtete Bande leicht höher erscheinen. Verwenden Sie geeignete positive Kontrollen wie humane, murine oder Ratten-Nieren-, Gehirn- oder Plazentalysate, in denen ATP6AP2 bekanntermaßen exprimiert wird.
• Dieser polyklonale Antikörper ist für ELISA geeignet. Wie bei allen polyklonalen Antikörpern sollten Sie eine mögliche Charge-zu-Charge-Variabilität berücksichtigen und relevante Kontrollen in jedem Assay einschließen.
• Die endogene Expression kann zwischen Geweben und Zelllinien variieren; eine Vorvalidierung in Ihrer spezifischen Probenmatrix wird empfohlen.

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