Anti-ATP6 Kaninchen polyklonales Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P00848

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ATP6

• ATP6 (Untereinheit a des ATP-Synthase F(0)-Komplexes) ist ein mitochondriales Membranprotein, das den protonenleitenden Kanal der F(0)-Domäne der ATP-Synthase (Komplex V) bildet – essenziell für die oxidative Phosphorylierung.
• Der ATP-Synthase-Komplex koppelt die Protonentranslokation über die innere Mitochondrienmembran an die ATP-Synthese; der Kanal der F(0)-Domäne wird aus Untereinheit a und mehreren Kopien der Untereinheit c gebildet.
• Untereinheit a enthält zwei kritische Halbkanäle (Ein- und Ausgang), die Protonen aus dem Intermembranraum nach dem Grotthuss-Mechanismus in die Matrix führen und so die ATP-Produktion antreiben.
• Das Protein wird durch das mitochondriale Genom (Gen Mtatp6) kodiert und ist über Säugetierspezies hinweg hochkonserviert; humane und murine Orthologe zeigen funktionelle Äquivalenz.
• Die subzelluläre Lokalisation ist auf die innere Mitochondrienmembran beschränkt, mit mehreren Transmembranhelices, die die Lipiddoppelschicht durchziehen – dies spiegelt sich auch in der Klassifizierung unter Schlagwörtern wie „Transmembran“ und „Transmembranhelix“ wider.
• ATP6 ist eine Kernkomponente des protonentransportierenden Sektors der ATP-Synthase (CF(0)), und seine Störung kann zu einer beeinträchtigten zellulären Energiestoffwechsel und damit verbundenen mitochondrialen Erkrankungen führen.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Bei der Western Blot-Analyse kann eine spezifische Bande bei etwa 25 kDa beobachtet werden; verwenden Sie mitochondriaangereicherte Lysate, um die Detektionsempfindlichkeit zu erhöhen.
• Bei Immunfluoreszenz (IF/ICC) und Immunhistochemie (IHC-P) kann eine optimale Färbung Antigen-Retrieval-Techniken erfordern; validieren Sie den Antikörper in relevanten humanen und Maus-Gewebeproben.
• Die polyklonale Natur dieses Antikörpers bietet eine robuste Signalamplifikation, aber bei quantitativen Assays sollte die Charge-to-Charge-Variabilität berücksichtigt werden.
• Bei ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz dienen; eine empirische Bestimmung der Arbeitskonzentration wird empfohlen.

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