Anti-ATP5G2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q06055

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ATP5G2-Funktion und -Lokalisierung

• ATP5G2 (Gen ATP5MC2) kodiert die mitochondriale ATP-Synthase-F(0)-Komplex-Untereinheit C2, ein Proteolipid, das auch als ATP-Synthase-Membranuntereinheit c Locus 2, ATPase-Protein 9 und ATP-Synthase-Lipid-bindendes Protein bekannt ist.
• Diese Untereinheit ist eine integrale Komponente der F(0)-Domäne der ATP-Synthase (Komplex V), wo sie einen homomeren c-Ring aus zehn Untereinheiten bildet, der als rotierender Protonenkanal wirkt und die protonenmotorische Kraft an die ATP-Synthese koppelt.
• Als Teil des ATP-Synthase-Komplexes ist ATP5G2 für die mitochondriale oxidative Phosphorylierung essentiell und wandelt ADP während der Zellatmung in ATP um.
• Das Protein lokalisiert sich an die innere Mitochondrienmembran, verankert durch transmembrane Helices, und enthält ein mitochondriales Transitpeptid für den Import.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Methylierung, und es ist als lipidbindendes Proteolipid charakterisiert, das für die Membranintegration und -funktion kritisch ist.
• Alternatives Spleißen des ATP5MC2-Gens erzeugt mehrere Transmriptvarianten, die möglicherweise zur funktionellen Vielfalt beitragen.
• Das Protein ist am Wasserstoffionentransport beteiligt, einem fundamentalen Prozess der mitochondrialen Bioenergetik.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, der gegen ein synthetisches Peptid (aa 50-150) erhoben wurde, kann er mehrere Epitope erkennen; validieren Sie die Spezifität in der Zielspezies und den relevanten Zell-/Gewebemodellen.
• Für Western Blot (WB) ist ein Band bei ca. 15 kDa zu erwarten; optimieren Sie die Probenvorbereitung (z. B. mitochondriale Anreicherung) und Ladekontrollen.
• Für die Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) sollte eine mitochondriale Färbung beobachtet werden; fügen Sie organellespezifische Marker zur Bestätigung der Kollokalisierung hinzu.
• In ELISA-Anwendungen kann das Immunisierungspeptid als Positivkontrolle verwendet werden, um Standardkurven zu erstellen und den Antikörpertiter zu bewerten.
• Eine Kreuzreaktivität wurde für Mensch und Maus bestätigt; Tests in anderen Spezies (z. B. Ratte) werden empfohlen, falls erforderlich.
• Die Leistung des Antikörpers bei der Erkennung mehrerer Isoformen, die durch alternatives Spleißen entstehen, sollte experimentell bewertet werden.

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