Monoklonaler Anti-ATP5G1-Antikörper für WB, IF-P, ELISA – P05496

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ATP5G1

• ATP5G1 codiert die Untereinheit C1 des F(0)-Komplexes der ATP-Synthase, auch bekannt als Lipid-bindendes Protein der ATP-Synthase oder Membranuntereinheit-c-Locus 1 der ATP-Synthase, eine wichtige Komponente der mitochondrialen ATP-Synthase (Komplex V).
• Diese Untereinheit ist ein integraler Bestandteil der F(0)-Membrandomäne, wo sie mit der Untereinheit a (MT-ATP6) zusammenarbeitet, um einen protonenleitenden Kanal zu bilden, der Protonen vom Intermembranraum in die mitochondriale Matrix transportiert und dadurch die ATP-Synthese antreibt. Zugehörige Referenzen: PMID:37244256
• Die F(0)-Domäne enthält zwei entscheidende Halbkanäle (Einlass und Auslass), die die Protonenbewegung über einen Grotthuss-Mechanismus ermöglichen; die Protonentranslokation ist an die Rotation des zentralen Stiels gekoppelt und verbindet den Protonenfluss mit der ATP-Synthese im katalytischen F(1)-Kopf. Zugehörige Referenzen: PMID:37244256
• ATP5G1 ist in der inneren Mitochondrienmembran lokalisiert, wie durch seine Transmembranhelices und mitochondriale Targeting-Sequenz angezeigt wird, wodurch seine korrekte Integration in den Superkomplex der Atmungskette sichergestellt wird.
• Das Protein unterliegt einer posttranslationalen Methylierung, die möglicherweise seine Funktion oder seinen Einbau in den ATP-Synthase-Komplex reguliert.
• Als zentrale Untereinheit der ATP-Synthase spielt ATP5G1 eine universelle Rolle im zellulären Energiestoffwechsel und ist daher ein wertvoller Marker für Studien zur mitochondrialen Funktion in humanen, Maus- und Rattenspezies.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das auf die N-terminale Region (AS 1–100) des humanen ATP5G1 abgebildet ist. Zur Bestätigung der Spezifität sollten Peptidkompetitionsassays mit diesem immunisierenden Peptid zusammen mit einem rekombinanten Volllängenprotein in Betracht gezogen werden.
• Im Western Blot wird erwartet, dass ATP5G1 als Bande von etwa 14 kDa erscheint. Verwenden Sie mitochondrienangereicherte Extrakte oder Gesamtzelllysate aus humanem, Maus- oder Rattengewebe als Positivkontrollen.
• Für die Immunfluoreszenz (IF-P) ist eine gründliche Zellpermeabilisierung erforderlich, um das mitochondriale Membranantigen nachzuweisen. Eine Ko-Färbung mit mitochondrialen Markern (z. B. MitoTracker oder Anti-TOMM20) wird empfohlen, um die Lokalisation zu überprüfen.
• Bei der Durchführung eines ELISA sollte die Antikörperkonzentration durch Titration optimiert werden. Verwenden Sie rekombinantes ATP5G1-Protein oder mitochondriale Extrakte als Beschichtungsantigen, um die Assay-Empfindlichkeit sicherzustellen.

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