Anti-ATP5D Kaninchen-Polyclonales Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P30049

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ATP5D

• ATP5D, auch bezeichnet als ATP5F1D, codiert die Delta-Untereinheit der mitochondrialen ATP-Synthase (Komplex V), einem Schlüsselenzym der oxidativen Phosphorylierung.
• Diese Untereinheit ist Teil der Stielstruktur des katalytischen F1-Kerns, die für die Kopplung der Protonentranslokation an die ATP-Synthese aus ADP essenziell ist.
• Gemeinsam mit der Gamma-Untereinheit (ATP5F1C) ist ATP5D unverzichtbar für die Biogenese und korrekte Assemblierung der katalytischen F1-Domäne. Verwandte Referenzen: PMID:29499186
• Die Architektur des ATP-Synthase-Komplexes umfasst einen löslichen F1-Kopf und eine membranständige Fo-Domäne, die durch rotierende zentrale und stationäre periphere Stiele verbunden sind (PubMed:37244256). Verwandte Referenzen: PMID:37244256
• ATP5D ist in der inneren mitochondrialen Membran lokalisiert.
• Posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung und das Vorhandensein eines Transitpeptids sind dokumentiert, was den mitochondrialen Import und die Regulation widerspiegelt.
• Das Protein ist an primären Mitochondrienerkrankungen beteiligt, was seine klinische Relevanz bei Stoffwechselstörungen unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst das volllängige reife Protein (AS 1–168), sodass Antikörper generiert werden, die sowohl natives als auch denaturiertes ATP5D erkennen – geeignet für WB und IF.
• Erwarten Sie bei WB eine Bande nahe 17 kDa; validieren Sie mit mitochondrial angereicherten Lysaten aus Proben von Mensch, Maus oder Ratte.
• Bei IF/ICC wird eine Co-Färbung mit einem Mitochondrien-Marker empfohlen, um die subzelluläre Lokalisation zu bestätigen.
• Die ELISA-Leistung sollte mit rekombinantem Protein oder Zelllysaten optimiert werden; die polyclonale Natur erfordert eine chargenspezifische Titration.
• Als polyclonales Antikörper sollte die Chargenkonsistenz bei kritischen quantitativen Anwendungen validiert werden.

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