Anti-ATP5A1 Poliklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P25705

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: ATP-Synthase F(1)-Komplex-Untereinheit Alpha, mitochondrial

• Kernuntereinheit der mitochondrialen ATP-Synthase: ATP5A1 (ATP-Synthase F1-Untereinheit Alpha) ist eine Schlüsselkomponente der katalytischen F1-Domäne der mitochondrialen ATP-Synthase (Komplex V). Zusammen mit der Beta-Untereinheit (ATP5F1B) bildet sie den katalytischen Kern, der für die ATP-Produktion aus ADP durch einen Rotationsmechanismus verantwortlich ist, der durch den Protonengradienten über die innere Mitochondrienmembran angetrieben wird.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:37244256

• Nicht-katalytische ATP-bindende Rolle: Obwohl sie Nukleotide bindet, enthält die Alpha-Untereinheit keine hochaffine katalytische Stelle für die ATP-Synthese; stattdessen spielt sie eine strukturelle und regulatorische Rolle im F1-Komplex und gewährleistet die korrekte Assemblierung und Funktion der katalytischen Beta-Untereinheit.

• Enterobactinbindung und Eisenimport: Es wurde gezeigt, dass die Alpha-Untereinheit das bakterielle Siderophor Enterobactin bindet und die mitochondriale Akkumulation von aus Enterobactin stammenden Eisenionen erleichtert, was auf eine Rolle bei der zellulären Eisenhomöostase hindeutet.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:30146159

• Subzelluläre Lokalisierung: Hauptsächlich in der inneren Mitochondrienmembran lokalisiert, zusätzlich wurde sie an der Zellmembran nachgewiesen. Sie ist ein lebenswichtiger Bestandteil des oxidativen Phosphorylierungssystems.

• Gewebeexpression und Krankheitsassoziationen: Breit exprimiert, mit höheren Gehalten im fötalen Gehirn, Netzhaut und Rückenmark sowie in fötaler Lunge, Herz, Leber, Darm und Niere. Mutationen in ATP5F1A sind mit primären mitochondrialen Erkrankungen verbunden, was seine wesentliche Rolle im Energiestoffwechsel unterstreicht.

• Posttranslationale Modifikationen: Unterliegt Acetylierung, Methylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität und Stabilität regulieren können. Es wird auch berichtet, dass es glykosyliert ist, was seine komplexe Rolle bei der Mitochondrienfunktion widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1–280 von humanem ATP5A1, einer N-terminalen Region, die bei Mensch, Maus und Ratte hochkonserviert ist, was mit der beobachteten Kreuzreaktivität übereinstimmt. Forschende können diesen Antikörper in Betracht ziehen, um sowohl endogenes als auch überexprimiertes ATP5A1 in Mitochondrienextrakten nachzuweisen.
• Für Western Blotting (WB) ist eine Bande um 60 kDa zu erwarten; eine Validierung in der relevanten Spezies und Probenart ist erforderlich. Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) und ELISA sollten geeignete Kontrollen und Verdünnungen vom Endanwender optimiert werden.
• Aufgrund der Lokalisation von ATP5A1 in der inneren Mitochondrienmembran sollten Sie subzelluläre Fraktionierung oder spezifische Färbeprotokolle in Betracht ziehen, um die Detektion bei bildgebenden Anwendungen zu verbessern.

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