Anti-ATP4B Kaninchen-poliklonaler Antikörper (Gastric H+/K+ ATPase β-Untereinheit) für WB und ELISA – P51164

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von ATP4B

• ATP4B kodiert für die Beta-Untereinheit der gastrischen H+/K+-ATPase (Protonenpumpe), auch bekannt als ATP6B, die hauptsächlich in gastrischen Parietalzellen exprimiert wird.
• Diese Untereinheit ist essenziell für die strukturelle Integrität, Membranzielführung und regulatorische Funktion der H+/K+-ATPase-Pumpe.
• Die H+/K+-ATPase katalysiert den elektroneutralen Austausch von intrazellulärem H+ gegen extrazelluläre K+-Ionen und treibt durch ATP-Hydrolyse die Magensäuresekretion an.
• ATP4B stabilisiert die nach außen gerichtete (E2-)Konformation der Pumpe durch Interaktion mit der Phosphorylierungsdomäne der Alpha-Untereinheit und verhindert so einen Rücktransport.
• Es handelt sich um ein einmal durch die Membran transmembranlaufendes Typ-II-Glykoprotein, das an der apikalen Plasmamembran lokalisiert ist und eine Signalanker-Sequenz enthält.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung und die Ausbildung von Disulfidbindungen, die entscheidend für seine Stabilität und Funktion sind.
• Das Protein ist an Zelladhäsion und Ionentransport (Wasserstoff und Kalium) beteiligt, wie seine Stichwortanmerkungen belegen.
• ATP4B ist ein wichtiger Marker für die Aktivität von Parietalzellen und an der Aufrechterhaltung der Funktion der Magenschleimhautbarriere beteiligt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 62–291 von ATP4B, die einen großen extrazellulären/luminalen Bereich abdecken; diese Region wird wahrscheinlich in nativen Konformationen gut für die Antikörpererkennung präsentiert.
• Bei Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von unmodifiziertem ATP4B 33 kDa, aber durch Glykosylierung entsteht typischerweise eine Bande zwischen 60 und 80 kDa unter reduzierenden Bedingungen. Verwenden Sie geeignete Marker und erwägen Sie bei Bedarf eine Deglykosylierung.
• Für eine optimale Detektion verwenden Sie frisch zubereitete oder korrekt gelagerte Gewebeextrakte (z. B. Magenschleimhaut), um Proteinabbau zu vermeiden.
• Dieser polyklonale Antikörper ist für ELISA geeignet; er kann auch für andere Anwendungen wie Immunfluoreszenz oder Immunpräzipitation getestet werden, aber solche Verwendungen erfordern eine individuelle Validierung.
• Kreuzreaktivität wurde für Mensch, Maus und Ratte nachgewiesen; die Sequenzhomologie deutet jedoch auf eine potenzielle Reaktivität mit anderen Spezies hin – überprüfen Sie dies in Ihrem jeweiligen Probensystem.

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