Anti-ATP4B (Hydrogen Potassium ATPase Beta) Kaninchen monoklonaler Antikörper für IHC-P, ELISA - P51164

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: ATP4B-Funktion und -Lokalisierung

• Das vom ATP4B-Gen codierte Protein, bekannt als Untereinheit Beta der Kalium-transportierenden ATPase (auch bezeichnet als Magen-H(+)/K(+)-ATPase-Untereinheit Beta oder Protonenpumpen-Beta-Kette), ist die regulatorische Beta-Untereinheit der magen H⁺/K⁺‑ATPase-Pumpe.
• Als Kernkomponente der heterodimeren Magen-Protonenpumpe erleichtert sie den elektroneutralen Austausch von luminalen K⁺ gegen cytoplasmatische H⁺ über die apikale Membran der Belegzellen und koppelt den Ionentransport direkt an die ATP-Hydrolyse durch die katalytische Alpha-Untereinheit.
• Die Beta-Untereinheit spielt wesentliche strukturelle und regulatorische Rollen: Sie ist für die stabile Assembly des Alpha/Beta-Komplexes erforderlich und für die Steuerung der aktiven Pumpe zur apikalen Zellmembran.
• Mechanistisch interagiert ATP4B mit der Phosphorylierungsdomäne der Alpha-Untereinheit und wirkt als Sperrklinke, die die nach außen gerichtete E2-Konformation stabilisiert und die Rücktransportreaktion verhindert.
• Die subzelluläre Lokalisierung liegt überwiegend an der apikalen Plasmamembran der Magen-Belegzellen, was ihrer Funktion bei der Säuresekretion entspricht.
• Wichtige posttranslationale Merkmale umfassen N-verknüpfte Glykosylierung und das Vorhandensein konservierter Disulfidbrücken, die für die richtige Faltung und Stabilität entscheidend sind; das reife Protein enthält eine einzelne Transmembranhelix und eine Signalanker-Sequenz.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen wurde als synthetisches Peptid entworfen, das die Reste 192‑291 von menschlichem ATP4B abdeckt, eine Region, die auf der extrazellulären Seite der Membran zugänglich vorhergesagt wird; dies kann die Detektion des nativen Proteins in IHC‑P begünstigen.
• Für IHC‑P an formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Geweben sollte die Verwendung von Magenschleimhaut-Schnitten als Positivkontrolle in Betracht gezogen werden; eine Optimierung der Antigen-Retrieval kann erforderlich sein.
• In ELISA kann der Antikörper lineare Epitope innerhalb der Immunogenregion erkennen; Plattenbeschichtungsbedingungen und Blockierungsschritte sollten getestet werden, um den Hintergrund zu minimieren.
• Angesichts der berichteten Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte kann der Antikörper in Nagetier-Magengeweben evaluiert werden, wobei die Epitop-Konservierung bestätigt werden sollte.
• Experimentelle Bedingungen sollten immer im relevanten Probenystem validiert werden, und geeignete Isotyp-Kontrollen sollten einbezogen werden, um die Assay-Spezifität zu beurteilen.

CamelBio: Ihre One-Stop-Sourcing-Brücke

CamelBio bietet integrierten Zugang zu IVD-Rohmaterialien und unterstützt Diagnostika-Hersteller und Forschungslabore von der frühen Entwicklung bis zur klinischen Anwendung. Dieser ATP4B-spezifische Antikörper passt zu unserem Portfolio für Studien zur Magenphysiologie und Ionentransport-Biomarkern und bietet ein validiertes Reagenz für IHC-P- und ELISA-Workflows. Über einzelne Antikörper hinaus kann CamelBio optimierte monoklonale und polyklonale Antikörper, validierte Antikörper-Paare, Hilfsreagenzien in Großmengen liefern und bei der Beschaffung schwer zu findender Ziele helfen, um Ihre Assay-Entwicklung zu beschleunigen.