Anti-ATP2B4 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P23634

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ATP2B4-Funktion und -Lokalisation

• ATP2B4 kodiert für die Plasmamembran-Calcium-transportierende ATPase 4 (PMCA4), eine Magnesium-abhängige P-Typ-ATPase, die ATP hydrolysiert, um den Calciumausstrom aus der Zelle zu treiben, was für die intrazelluläre Calciumhomöostase entscheidend ist (PubMed:8530416). Verwandte Referenzen: PMID:8530416
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, einschließlich der ubiquitär exprimierten Isoform XB, herzspezifischer Isoformen, die Segment Z enthalten, und Isoformen mit Segment a, die in Herz, Magen und Hirnrinde vorhanden sind.
• Das Protein lokalisiert in der Zellmembran und erstreckt sich in spezialisierte Projektionen wie Zilium und Flagellum, wo es Calciumspiegel reguliert, die für die Spermienmotilität essentiell sind (By similarity).
• Calmodulin-Bindung und Phosphorylierungsereignisse modulieren die PMCA4-Aktivität, wie durch das Vorhandensein von Calmodulin-Bindungs- und Phosphoprotein-Schlüsselwörtern in kuratierten Daten angezeigt.
• Dreidimensionale Strukturstudien haben die Topologie seiner transmembranen Helices und seiner Nukleotid-Bindedomäne aufgeklärt und geben Aufschluss über seinen Transportmechanismus.
• Darüber hinaus deutet der Alias Matrix-Remodeling-assoziiertes Protein 1 (MXRA1) auf Rollen in Gewebe-Remodeling-Prozessen jenseits des Ionentransports hin.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1141–1205 in der C-terminalen Region; angesichts des alternativen Spleißens von PMCA4 sollte überprüft werden, ob diese Region in allen Ziel-Isoformen für Ihr Experiment vorhanden ist.
• Für Western Blot ist eine Bande nahe 138 kDa zu erwarten; fügen Sie geeignete Molekulargewichtsmarker hinzu und validieren Sie die Detektion zunächst in humanen Proben, bevor Sie die Kreuzreaktivität in Mausgeweben bestätigen, wenn Sie Studien erweitern.
• Bei der Durchführung von ELISA titrieren Sie den Antikörper, um optimale Signal-Rausch-Verhältnisse zu erreichen, und ziehen Sie die Paarung mit einem monoklonalen PMCA4-Fängerentikörper für Sandwich-ELISA in Betracht, wenn eine Quantifizierung erforderlich ist.

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