Anti-ATP2B1 Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P20020

Kernprodukt-Spezifikationen und -Parameter

Biologischer Hintergrund: ATP2B1-Funktion und -Lokalisation

• ATP2B1 kodiert für die Plasmamembran-Kalzium-transportierende ATPase 1 (PMCA1), ein Mitglied der P-Typ-ATPase-Familie. Es existiert in mehreren Isoformen (B, C, D, K), die durch alternatives Spleißen entstehen.
• Katalysiert den ATP-getriebenen Kalziumefflux aus dem Zytoplasma in den extrazellulären Raum, entscheidend für die Aufrechterhaltung der intrazellulären Kalziumhomöostase. Verwandte Referenzen: PMID:35358416
• Spielt eine Schlüsselrolle bei der Blutdruckregulation durch Modulation des intrazellulären Kalziums und der Stickoxidproduktion in vaskulären glatten Muskelzellen.
• Reguliert die Knochenmineralisierung positiv durch Förderung der intestinalen Kalziumabsorption und hat Doppelrollen bei der Osteoklastendifferenzierung und -überlebensdauer (durch Ähnlichkeit).
• Moduliert die Insulinsensitivität durch Kalzium/Calmodulin-abhängige AKT1- und NOS3-Aktivierung in Endothelzellen. Verwandte Referenzen: PMID:29104511
• Lokalisiert an der basolateralen Zellmembran, synaptischen Membranen und synaptischen Vesikelmembranen; beteiligt an synaptischer Kalzium- und Protonendynamik.
• Gewebespezifische Expression: Isoform B ist ubiquitär; Isoform C ist im Gehirn und Muskel angereichert; Isoform K kommt im Darm und in der Leber vor, mit hoher Expression in endometrialen Epithelzellen. Verwandte Referenzen: PMID:21400627
• Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen, Calmodulin-Bindung, krankheitsassoziierte Varianten (intellektuelle Behinderung) und multiple Transmembranhelices.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die N-terminale Region (Aminosäuren 50-150) von humanem ATP2B1 abdeckt. Diese Region ist möglicherweise über Spezies hinweg konserviert, was mit der Kreuzreaktivität zu Maus und Ratte übereinstimmt.
• Für Western Blotting (WB) ist ein Band bei etwa 135 kDa zu erwarten; erwägen Sie die Verwendung reduzierender Bedingungen und validieren Sie die Detektion mit geeigneten Positivkontrollen.
• Bei Immunfluoreszenz (IF-P) sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle empirisch für den Zielzelltyp und die Lokalisation (Membran vs. vesikulär) optimiert werden.
• ELISA-Anwendungen erfordern möglicherweise die Beschichtung mit dem Immunogen-Peptid oder rekombinanten Protein; Assay-Bedingungen sollten in der relevanten Probenmatrix standardisiert werden.
• Angesichts der Rolle von PMCA1 in der Kalziumsignalübertragung sollte die Antikörperspezifität mittels siRNA-Knockdown oder Überexpressionsmodellen verifiziert werden, um die Zielidentität zu bestätigen.

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