Anti-ATP2B1 monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – P20020

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von ATP2B1

• ATP2B1 (PMCA1) ist eine P-Typ-Kalziumpumpe, die die ATP-Hydrolyse an die Kalzium extrusion koppelt und entscheidend für die Aufrechterhaltung des ruhenden zytoplasmatischen Kalziumspiegels ist. Zugehörige Referenzen: PMID:35358416
• PMCA1 reguliert den Blutdruck durch Kontrolle des intrazellulären Kalziums und der Stickoxidproduktion in vaskulären glatten Muskelzellen, wodurch die Vasokonstriktion beeinflusst wird.
• In Knochen fördert PMCA1 die Mineralisierung durch Erleichterung der intestinalen Kalziumabsorption und übernimmt duale Funktionen bei der Osteoklastendifferenzierung und -überleben über Kalziumoszillationen und -extrusion.
• PMCA1 moduliert die Insulinempfindlichkeit über die kalzium/kalmodulin-abhängige Aktivierung von AKT1 und NOS3 in Endothelzellen. Zugehörige Referenzen: PMID:29104511
• Es kann auch zur synaptischen Übertragung beitragen, indem es die Kalzium- und Protonendynamik an präsynaptischen Vesikeln reguliert.
• Das Protein lokalisiert an der Plasmamembran, der basolateralen Membran und den synaptischen Vesikelmembranen, was die unterschiedlichen funktionellen Kompartimente widerspiegelt.
• Mehrere Isoformen (B, C, D, K) weisen gewebespezifische Expression auf: Isoform B ist ubiquitär vorhanden, C in Gehirn/Herz/Skelettmuskulatur, D in fötaler Muskulatur, K in Darm/Leber und Endometriumepithel.
• ATP2B1 unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung und enthält Domänen für die ATP-Bindung, den Kalziumtransport und die Kalmodulinregulation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für das Western Blotting erwarten Sie eine spezifische Bande um 135 kDa unter reduzierenden Bedingungen; verwenden Sie ganzelluläre Lysate aus Zelllinien, die PMCA1 exprimieren.
• Bei der Durchführung von Immunfluoreszenz/Immunozytochemie beachten Sie die erwarteten Färbemuster an Plasmamembran und Vesikeln; Permeabilisierung kann für den Nachweis intrazellulärer Epitope erforderlich sein.
• Für ELISA-Anwendungen titrieren Sie den Antikörper in einem Standard-Sandwich- oder indirekten Format mit einem relevanten rekombinanten Protein oder Peptid, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen.
• Validieren Sie den Antikörper in Proben von Mensch, Maus oder Ratte, da die Immunogensequenz (AS 5-103) über diese Spezies hinweg konserviert ist.

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