Anti-ATP1B2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB - P14415

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ATP1B2-Funktion und -Lokalisierung

• ATP1B2 kodiert die Beta-2-Untereinheit der Natrium/Kalium-transportierenden ATPase, eine nicht-katalytische Komponente des aktiven Enzymkomplexes, der für den Na⁺/K⁺-Austausch über die Plasmamembran verantwortlich ist.
• Über seine Rolle beim Ionentransport hinaus vermittelt die Beta-2-Untereinheit (auch bekannt als AMOG) die Zelladhäsion zwischen Neuronen und Astrozyten und fördert das Neuritenwachstum, was ihre Doppelfunktion in neuralen Geweben unterstreicht.
• Diese Untereinheit ist ein Typ-II-Membranglykoprotein mit einer Signalankertopologie, das hauptsächlich an der Zellmembran lokalisiert ist.
• ATP1B2 enthält konservierte Disulfidbrücken, die seine extrazelluläre Domäne stabilisieren, ein Merkmal, das für die korrekte Faltung und Adhäsionswechselwirkungen entscheidend ist.
• Das Protein wird in glialen und neuralen Zellen exprimiert, was mit seinem Alias als Adhäsionsmolekül in Glia (AMOG) übereinstimmt, und trägt zur Entwicklung und Aufrechterhaltung des Nervensystems bei.
• UniProt-Schlüsselwörter umfassen Zelladhäsion, Zellmembran, Disulfidbrücke, Glykoprotein, Ionentransport, Kaliumtransport, Natriumtransport und Signalanker.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 68–290 von humanem ATP1B2 und deckt einen großen extrazellulären Bereich ab; diese Region enthält wichtige strukturelle Motive wie die disulfidverbrückte Domäne, die wahrscheinlich Antikörper hervorruft, die native Konformationen erkennen.
• Bei Verwendung dieses Antikörpers für Western Blot (WB) ist unter reduzierenden Bedingungen eine Bande bei ca. 33 kDa zu erwarten; Glykosylierung kann in einigen Geweben oder Zelllinien zu leichten Mobilitätsverschiebungen führen.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollte eine Lokalisierung an der Zellmembran beobachtet werden; eine Permeabilisierung ist erforderlich, da das Epitop extrazellulär ist, der Antikörper aber nicht direkt markiert ist.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht translationswissenschaftliche Studien über Speziesgrenzen hinweg; jedoch wird eine Validierung im entsprechenden ProbenSystem empfohlen, um Reaktivität und Spezifität zu bestätigen.
• Dieser polyklonale Antikörper eignet sich für ELISA-basierte Nachweise; erwägen Sie die Optimierung der Beschichtungs- und Nachweisbedingungen für Ihr spezifisches Assay-Format.

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