Anti-ATP1B1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P05026

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ATP1B1-Funktion und Lokalisierung

• ATP1B1 (ATP1B) kodiert für die Beta-1-Untereinheit der Na+/K+-ATPase, ein heterodimeres Enzym, das für die Aufrechterhaltung elektrochemischer Gradienten durch katalysierten ATP-abhängigen Austausch von Na+ und K+ über die Plasmamembran verantwortlich ist.
• Die Beta-Untereinheit ist nicht-katalytisch, aber essentiell für die Modulation der Anzahl funktioneller Natriumpumpen, die durch Alpha/Beta-Heterodimer-Assemblierung an die Zelloberfläche geliefert werden. Verwandte Referenzen: PMID:19694409
• Über den Ionentransport hinaus fungiert ATP1B1 bei der Zelladhäsion und trägt zur Etablierung und Aufrechterhaltung der epithelialen Zellpolarität bei.
• Es spielt auch eine Rolle in der angeborenen Immunität, indem es die virusgetriggerte Induktion von Interferonen und interferonstimulierten Genen (ISGs) verstärkt, mechanistisch verknüpft mit TRAF3/6-Ubiquitinierung und TAK1/TBK1-Phosphorylierung. Verwandte Referenzen: PMID:34011520
• Das Protein ist vorwiegend an der Plasmamembran lokalisiert, einschließlich apikaler Membranen und des Sarkolemms in Muskelzellen.
• ATP1B1 ist in den meisten Geweben weit verbreitet exprimiert, was seine grundlegende Haushaltsfunktion widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung, Disulfidbindungsbildung und Glutathionylierung; das Protein unterliegt auch alternativem Spleißen.
• Es gehört zur Familie der Natrium/Kalium-transportierenden ATPase-Beta-Ketten und enthält eine einzelne Transmembrandomäne mit einer Signalanker-Sequenz.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Kaninchen-polyklonale Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Fragment gerichtet, das die Aminosäuren 63–303 von humanem ATP1B1 (NP_001668.1) abdeckt, eine Region, die extrazelluläre Domänen einschließt. Benutzer können den Nachweis des Voll-Längen-Proteins bei etwa 35 kDa erwarten.
• Für Western Blotting (WB) die Spezifität durch Verwendung von Kontrolllysaten überprüfen und ein für polyklonale Antikörper geeignetes Blockierungsmittel in Betracht ziehen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) kann eine Antigen-Retrieval die Epitopzugänglichkeit verbessern; Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimieren.
• Der Antikörper kreuzreagiert laut Anbieterangaben mit humanen, Maus- und Rattenproben; für Ihr Experiment im relevanten Probensystem validieren.
• Für ELISA als Capture- oder Detektionsreagenz verwenden, nachdem optimale Beschichtungskonzentrationen ermittelt wurden.

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