Anti-ATP13A2 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – Q9NQ11

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von ATP13A2

• ATP13A2 (Polyamin-transportierende ATPase 13A2, auch bekannt als PARK9, CLN12, KRPPD, SPG78) fungiert als lysosomaler Polyamin-Exporter mit hoher Affinität für Spermin. Er schützt Zellen vor Polyamin-Toxizität und stimuliert die Polyaminaufnahme.
  Zugehörige Referenzen: PMID:31996848
• Spielt eine Schlüsselrolle bei der intrazellulären Kationen- und Zink-Homöostase sowie dem Schutz vor Mangan- und Zinktoxizität und erhält dadurch die neuronale Integrität.
  Zugehörige Referenzen: PMID:22186024, PMID:24603074, PMID:26134396
• Erforderlich für die korrekte Wartung von Lysosomen und Mitochondrien, reguliert den Autophagie-Lysosom-Weg durch transkriptionelle und posttranslationelle Kontrolle von SYT11 und rekrutiert HDAC6, um die Autophagosomen-Lysosom-Fusion zu fördern.
  Zugehörige Referenzen: PMID:22296644, PMID:28137957, PMID:27278822, PMID:30538141
• Fördert die Sekretion von Exosomen, einschließlich SCNA, und spielt eine Rolle bei der Lipid-Homöostase.
  Zugehörige Referenzen: PMID:24603074, PMID:25392495, PMID:31132336
• Lokalisiert sich an der Lysosomenmembran, in späten Endosomen, multivesikulären Körpern und Autophagosomenmembranen.
• Wird stark im Gehirn exprimiert, insbesondere in Pyramidenneuronen des cingulären Cortex und dopaminergen Neuronen der Substantia nigra; die Proteinmenge ist bei Parkinson-Erkrankung und Demenz mit Lewy-Körpern erhöht.
• Mutationen in ATP13A2 verursachen neurodegenerative Erkrankungen, einschließlich des Kufor-Rakeb-Syndroms (PARK9), der neuronalen zeroiden Lipofuszinose (CLN12) und der hereditären spastischen Paraplegie (SPG78).
• Unterliegt Glykosylierung und Phosphorylierung, wie seine Annotation als Glykoprotein und Phosphoprotein zeigt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 70–210 des humanen ATP13A2, einer zytoplasmatischen N-Terminus-Region, die bei Menschen, Mäusen und Ratten konserviert ist – dies unterstützt die Vorhersage der Kreuzreaktivität.
• Für die Western Blotting erwartet Sie eine Bande bei etwa 129 kDa; validieren Sie mit geeigneten Kontrollen in Ihrem Probenystem.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC empfehlen sich Permeabilisierung und Co-Färbung mit lysosomalen Markern zur Bestätigung der Lokalisierung.
• Für ELISA-Anwendungen kann eine Optimierung von Beschichtungsantigen und Nachweisbedingungen erforderlich sein.

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