Anti-ATP12A Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P54707

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Kalium-transportierenden ATPase alpha-Kette 2 (ATP12A)

• ATP12A kodiert die katalytische Alpha-Untereinheit einer nicht-magengastrischen H+/K+-ATPase und/oder Na+/K+-ATPase, auch bekannt als HK alpha 2, Protonenpumpe oder Natriumpumpe. Verwandte Referenzen: PMID:11341842, PMID:7485470, PMID:8853415
• Die Pumpe koppelt die ATP-Hydrolyse an den Austausch von extrazellulärem K+ gegen intrazelluläres Na+ und/oder H+ über die apikale Membran und erhält so die Elektrolyt-Homöostase in Niere und Dickdarm aufrecht. Verwandte Referenzen: PMID:11341842, PMID:7485470, PMID:8853415
• In den Atemwegsepithelien azidifiziert die ATP12A-vermittelte Protonensekretion die Flüssigkeit an der Atemwegsoberfläche und reguliert damit die Viskosität des Schleims und den mukoziliären Transport. Verwandte Referenzen: PMID:29391451
• Das Protein lokalisiert sich in der apikalen Zellmembran polarisierter Epithelzellen.
• Die Expression wird in Atemwegsepithelzellen, Haut, Niere und Prostata-Basalzellen nachgewiesen, mit einer Hochregulierung bei benigner Prostatahyperplasie und Tumorgeweben.
• ATP12A gehört zur Familie der P-Typ-ATPasen und enthält Domänen für ATP-Bindung, Phosphorylierung und Kationentranslokation, mit einem vorhergesagten Molekulargewicht von ~115-116 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem C-terminalen Bereich (Aminosäuren 890-980), der in der nativen Struktur exponiert sein kann, was Anwendungen wie ELISA und den denaturierenden Western Blot unterstützt.
• Für den Western Blot ist bei menschlichen Proben, die ATP12A exprimieren, eine Bande bei ca. 116 kDa zu erwarten. Ziehen Sie die Verwendung geeigneter positiver Kontrollen (z. B. Lysate von Atemwegsepithelzellen) in Betracht.
• ELISA kann zur Titerbestimmung und relativen Quantifizierung eingesetzt werden; optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und Antikörperverdünnungen empirisch.
• Eine Kreuzreaktivität mit anderen Arten als dem Menschen wurde nicht bestimmt; validieren Sie das System in der vorgesehenen Probe, wenn nicht-menschliche Studien geplant sind.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, beachten Sie eine potenzielle Chargen-zu-Chargen-Variabilität; fügen Sie routinemäßige Qualitätskontrollen und konsistente Protokollparameter ein.

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