Anti-ATOX1 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - O00244

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ATOX1

• ATOX1, auch bekannt als HAH1 oder ATX1, ist ein Kupfertransportprotein, das zytosoliges Kupfer bindet und an Kupfer-ATPase-Proteine liefert und eine entscheidende Rolle bei der intrazellulären Kupferhomöostase und -verteilung spielt.
• Es fungiert als Kupfer-Chaperon, das den sicheren Transfer von Kupferionen zu Zielproteinen erleichtert und dadurch Kupfertoxizität verhindert und gleichzeitig eine ausreichende Versorgung für enzymatische Prozesse sicherstellt.
• ATOX1 kann zu zellulären antioxidativen Abwehrmechanismen beitragen, möglicherweise durch Modulation der Aktivität kupferabhängiger antioxidativer Enzyme.
• Das Protein wird ubiquität in allen menschlichen Geweben exprimiert, was auf eine grundlegende Rolle im Kupferstoffwechsel in verschiedenen Zelltypen hinweist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität, Lokalisation oder Interaktion mit Bindungspartnern regulieren können.
• Seine Molekülmasse beträgt etwa 7 kDa (74 Aminosäuren, 7402 Da), seine dreidimensionale Struktur wurde aufgeklärt und zeigt wichtige Reste auf, die an die Kupferbindung und den -transfer beteiligt sind.
• Als Teil des Kupfertransportwegs interagiert ATOX1 direkt mit den N-terminalen metallbindenden Domänen von kupfertransportierenden ATPasen (ATP7A und ATP7B), die für den Kupferausstrom essenziell sind.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1-68 von humanem ATOX1, das die kupferbindende Domäne umfasst. Bei der Beurteilung der Kreuzreaktivität mit anderen Spezies oder Isoformen prüfen Sie die Sequenzkonservierung in diesem Bereich.
• Für Western Blotting beträgt die erwartete Bandengröße etwa 7 kDa. Verwenden Sie Gele mit hoher Konzentration (z. B. 15 % oder Gradientengele) und kurze Transferzeiten, um den Verlust kleiner Proteine zu vermeiden. Fügen Sie einen vorgefärbten Niedrigmolekularprotein-Marker hinzu.
• Stellen Sie bei ELISA-Anwendungen sicher, dass das beschichtete Antigen die Immunogensequenz enthält, um die Detektionsempfindlichkeit zu maximieren. Erwägen Sie die Verwendung von rekombinantem ATOX1 oder dem Immunogenpeptid als Positivkontrolle.
• Überprüfen Sie die Antikörperspezifität in Ihrem Modellsystem durch siRNA-Knockdown, CRISPR-Knockout oder Überexpressionslysate, da in einigen Zelltypen unspezifische Banden auftreten können.
• Humanes ATOX1 wird ubiquität exprimiert, sodass gängige Zelllinien (z. B. HeLa, HEK293T) als Positivkontrollen dienen können. Bei Gewebeproben zeigen Leber und Niere typischerweise moderate Expression.
• Der Antikörper reagiert nachweislich mit humanem ATOX1. Kreuzreaktivität mit Maus- oder Ratten-ATOX1 wurde nicht getestet; alignieren Sie die Immunogensequenz mit Orthologen, wenn eine Spezienübergreifende Detektion erforderlich ist.

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