Anti-ATOH7-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q8N100

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ATOH7-Funktion und -Lokalisierung

• ATOH7 (Math5, bHLHa13) ist ein basischer Helix-Loop-Helix- (bHLH) Transkriptionsfaktor, der zur Atonal-Familie gehört und hauptsächlich an der Neurogenese und der Entwicklung sensorischer Neuronen beteiligt ist.
• Er bindet an die konsensus-DNA-Sequenz 5'-CAG[GC]TG-3' und kann mit dem E-Protein TCF3 (Isoform E47) dimerisieren, um die Expression von Zielgenen zu regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:31696227
• ATOH7 steuert ein Transkriptionsprogramm, das für die Bestimmung und das Überleben von retinalen Ganglienzellen (RGC), die Entwicklung der Photorezeptorpopulation und die korrekte Zielsteuerung von RGC-Axonen zum Sehnerv und zum retino-hypothalamischen Trakt unerlässlich ist.
• Das Protein kann an seinen eigenen Promotor und Enhancer-Elemente binden, was auf eine autoregulatorische Schleife hindeutet, die seine Expression während der retinalen Entwicklung feinabstimmt.
• Über die Netzhaut hinaus ist ATOH7 für die photoentrainment des retinalen zirkadianen Rhythmus erforderlich und trägt zur auditiven Signalisierung im Hirnstamm und zur binauralen Verarbeitung bei.
• Subzellulär lokalisiert sich ATOH7 vorwiegend im Zellkern, wird aber auch im Perikaryon und in den Axonprojektionen nachgewiesen, was seine regulatorische Rolle und mögliche Transportfunktionen widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 47–152 von humanem ATOH7, einen Bereich, der die bHLH-Domäne nicht einschließt; überprüfen Sie, ob der Antikörper Ihre Zielisoform unter nativen und denaturierenden Bedingungen erkennt.
• Beim Western Blotting ist ein Hauptband in der Nähe von 17 kDa zu erwarten; zusätzliche Bänder können durch posttranslationale Modifikationen oder Proteinwechselwirkungen entstehen – validieren Sie dies mit geeigneten Kontrollen.
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie ist eine Kernfärbung sowie mögliche perikaryale und axonale Signale zu erwarten; optimieren Sie die Fixierung und Permeabilisierung für Ihren Zelltyp.
• Verwenden Sie beim ELISA Titrationen sowohl für das Beschichtungsantigen als auch für die Antikörperkonzentrationen, um einen linearen Detektionsbereich für quantitative Assays einzurichten.

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