Anti-ATG9B Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - Q674R7

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: ATG9B-Funktion und -Lokalisierung

• ATG9B (auch bekannt als APG9-like 2 oder Protein sONE) ist ein Multipass-Transmembranprotein, das durch das ATG9B-Gen auf dem menschlichen Chromosom 7 kodiert wird.
• Es fungiert als Phospholipid-Scramblase, die eine entscheidende Rolle bei der Autophagie spielt, indem es die Expansion der Autophagosomenmembran vermittelt.
• Die Scramblase-Aktivität verteilt Phospholipide vom zytoplasmatischen zum luminalen Blatt des Phagophors, ein Prozess, der von der Lipidlieferung durch ATG2-Proteine (ATG2A oder ATG2B) abhängt.
• Über die Autophagie hinaus ist ATG9B auch an der nekrotischen Zelltod beteiligt.
• Subzellulär lokalisiert ATG9B an der Membran der präautophagosomalen Struktur (Phagophor-Assemblierungsstelle).
• Die Gewebeexpression ist vorwiegend hoch in Plazenta-Trophoblastzellen und der Hypophyse, während sie in vaskulären Endothelzellen fehlt.
• Das Protein gehört zur ATG9-Familie, und seine Struktur umfasst mehrere Transmembranhelices; es ist eine Schlüsselkomponente der Autophagiemaschinerie.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Erzeugung dieses Antikörpers verwendete Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aminosäuren 715-924) von humanem ATG9B; der Antikörper kann sowohl vollständiges ATG9B als auch alle C-terminalen Fragmente nachweisen.
• Für den Western Blot wird ein vorhergesagtes Band bei ca. 101 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung eines 6-8% SDS-PAGE-Gels für eine optimale Auflösung und stellen Sie einen vollständigen Transfer von hochmolekularen Proteinen sicher.
• Die Paraffin-eingebettete Immunfluoreszenz (IF-P) kann eine Antigen-Retrieval erfordern; validieren Sie die Färbung in Geweben mit bekannter ATG9B-Expression (z. B. Plazenta) und fügen Sie geeignete Kontrollen hinzu.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sind Chargen-zu-Chargen-Schwankungen möglich; es wird empfohlen, jede neue Charge individuell in Ihrem spezifischen Assay-System zu titrieren und zu validieren.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-ATG9B ist angegeben; bestätigen Sie bei Bedarf die Sequenzhomologie in der Immunogen-Region für diese Spezies.

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