Anti-ATG3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper - Q9NT62

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ATG3-Funktion und -Lokalisierung

• ATG3 ist ein ubiquitinähnliches konjugierendes Enzym (E2), auch als Autophagy-related Protein 3, APG3-like, hApg3 und PC3-96 bezeichnet, das vom ATG3-Gen (Gen-ID: 64422) kodiert wird.
• Es katalysiert die kovalente Konjugation von ATG8-ähnlichen Proteinen (GABARAP, GABARAPL1, GABARAPL2 oder MAP1LC3A) an Phosphatidylethanolamin (PE) auf Membranen, einen kritischen Schritt bei der Autophagosombildung. Verwandte Referenzen: PMID:24191030 PMID:33446636 PMID:37252361
• ATG3 pendelt zwischen dem E1-Enzym ATG7 zum Laden mit ATG8-ähnlichen Proteinen und dem E3-Komplex ATG12-ATG5-ATG16L1, um die Lipidierung zu fördern. Verwandte Referenzen: PMID:11825910 PMID:12207896 PMID:12890687
• Es interagiert mit negativ geladenen Membranen, um das Membran-Tethering zu fördern und die LC3/GABARAP-Lipidierung zu verbessern. Verwandte Referenzen: PMID:29142222
• ATG3 kann eine autokatalytische ATG12-Konjugation eingehen und spielt eine Rolle bei der mitochondrialen Homöostase und dem Endosomen-Lysosom-Trafficking.
• Das Protein ist weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Werten in Herz, Skelettmuskel, Niere, Leber und Plazenta, und lokalisiert im Zytoplasma.
• Wichtige Schlüsselwörter umfassen Autophagie, Proteintransport und Ubl-Konjugierungsweg, was seine zentrale Rolle bei zellulären Selbstverdauungsprozessen widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1-314 des humanen ATG3 abdeckt, was dem Volllängenprotein (NP_071933.2) entspricht. Dieses Design hilft bei der Erzeugung von Antikörpern, die die native Konformation erkennen.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 36 kDa; erwägen Sie die Verwendung geeigneter Ladungskontrollen und die Optimierung der Antikörperverdünnung.
• Für die Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) kann die zytoplasmatische Lokalisierung von ATG3 visualisiert werden; eine Co-Färbung mit Autophagie-Markern (z. B. LC3) kann aufschlussreich sein.
• ELISA kann für die quantitative Detektion genutzt werden; beachten Sie, dass eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte berichtet wurde, validieren Sie daher in der entsprechenden Spezies-Matrix.
• Optimieren Sie die experimentellen Bedingungen wie Fixierung, Blockierung und Antikörperkonzentration für jede Anwendung.

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