Anti-ATG16L1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q676U5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ATG16L1-Funktion und -Lokalisierung

• ATG16L1, auch bekannt als APG16-like 1, ist ein Kernprotein der Autophagie, das durch WD-Repeats und Coiled-Coil-Domänen charakterisiert ist.
• Es interagiert mit dem ATG12-ATG5-Konjugat, um die Lipidierung der ATG8-Familienproteine (MAP1LC3A/B/C, GABARAPL1/2, GABARAP) zu vermitteln, ein kritischer Schritt für die Elongation der Autophagosomenmembran. Verwandte Referenzen: PMID:23376921 PMID:23392225 PMID:24553140
• Zusätzlich zur kanonischen Autophagie ist ATG16L1 an der nicht-kanonischen Autophagie beteiligt, indem es die Konjugation von ATG8-Proteinen an Einzelmembranen in endolysosomalen Kompartimenten vermittelt, möglicherweise über Phosphatidylserin. Verwandte Referenzen: PMID:33909989
• Es fungiert als molekulares Zentrum, das durch verschiedene Domänen unterschiedliche Autophagie-Wege koordiniert und sowohl kanonische als auch nicht-kanonische Signalwege ermöglicht. Verwandte Referenzen: PMID:29317426 PMID:30778222
• Reguliert NOD1- und NOD2-getriebene Entzündungszytokin-Reaktionen negativ und fördert gleichzeitig autophagieabhängige antibakterielle Wege zusammen mit NOD1 oder NOD2. Verwandte Referenzen: PMID:24238340 PMID:20637199
• Moduliert die mitochondriale antivirale Signaling (MAVS)-abhängige Produktion von Typ-I-Interferon (IFN-I) und verknüpft so die Autophagie mit der angeborenen Immunität. Verwandte Referenzen: PMID:22749352 PMID:25645662
• Spielt eine Rolle bei der Aufrechterhaltung der Morphologie und Funktion von Paneth-Zellen und unterstreicht damit seine Bedeutung für die intestinale Homöostase. Verwandte Referenzen: PMID:18849966
• Lokalisiert sich subzellulär im Zytoplasma und assoziiert mit Membranen von präautophagosomalen Strukturen, Endosomen und Lysosomen.
• Enthält WD-Repeats und Coiled-Coil-Domänen und unterliegt, wie durch seine Schlüsselwörter angezeigt, einer Phosphorylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blots beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 68 kDa. Posttranslationale Modifikationen oder Proteinkomplexe können zusätzliche Banden verursachen; validieren Sie dies mit geeigneten Kontrollen.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität mit ATG16L1-Knockout (KO)-Zelllinien oder siRNA-Knockdown, da der Antikörper KO-validiert ist.
• Für ELISA sollten Sie erwägen, den Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz zu verwenden, und die Beschichtungskonzentrationen sowie Pufferbedingungen für Ihren Assay optimieren.
• Da das Immunogen die Aminosäuren 6-105 nahe des N-Terminus umfasst, kann dieser Antikörper mehrere Isoformen oder Spaltprodukte nachweisen; bestätigen Sie die Reaktivität in Ihrem Probensystem.

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