Anti-ATG16L1 Poliklonale Antikörper - Q676U5

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ATG16L1

• ATG16L1 ist ein zentrales Autophagieprotein, das mit dem ATG12-ATG5-Konjugat interagiert, um die Lipidylierung von Proteinen der ATG8-Familie (LC3s und GABARAPs) zu vermitteln – ein entscheidender Schritt für die Elongation der Autophagosomenmembran.
  Verwandte Referenzen: PMID:23376921, PMID:23392225, PMID:24553140

• Es wirkt als molekularer Knotenpunkt und koordiniert sowohl die kanonische Autophagie (Konjugation von Phosphatidylethanolamin an ATG8 auf Doppelmembranen) als auch die nicht-kanonische Autophagie (Konjugation von Phosphatidylserin an ATG8 auf Einzelmembranen wie Endolysosomen) über unterschiedliche strukturelle Domänen.
  Verwandte Referenzen: PMID:29317426, PMID:30778222, PMID:33909989

• ATG16L1 reguliert die NOD1- und NOD2-vermittelte Produktion entzündlicher Zytokine negativ und fördert gleichzeitig die NOD-abhängige antibakterielle Autophagie.
  Verwandte Referenzen: PMID:24238340, PMID:20637199

• Es moduliert die mitochondriale antivirale Signalgebung (MAVS)-abhängige Produktion von Typ-I-Interferonen und verbindet damit die Autophagie mit der angeborenen antiviralen Immunität.
  Verwandte Referenzen: PMID:22749352, PMID:25645662

• ATG16L1 ist essenziell für die normale Morphologie und Funktion von Paneth-Zellen im intestinalen Epithel, wobei eine Dysregulation mit entzündlichen Darmerkrankungen verbunden ist.
  Verwandte Referenzen: PMID:18849966

• Das Protein lokalisiert im Zytoplasma, an präautophagosomalen Strukturen, Endosomen und Lysosomen und enthält mehrere WD40-Wiederholungen sowie eine Coiled-Coil-Domäne.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen (Aminosäuren 90-300) umfasst die ATG5-Interaktionsdomäne, die bei Mensch, Maus und Ratte konserviert ist. Aufgrund der polyklonalen Natur können mehrere Epitope die Nachweisempfindlichkeit erhöhen.
• Für das Western Blotting ist eine Bande von etwa 68 kDa zu erwarten. Verwenden Sie reduzierende Bedingungen und validieren Sie die Spezifität in Ihrem experimentellen System.
• Bei IHC-P sollte die Antigen-Retrieval optimiert werden; eine starke Färbung kann in Paneth-Zellen und anderen autophagie-aktiven Geweben beobachtet werden.
• Bei IF/ICC sollte die punctate zytoplasmatische und membrangebundene Assoziation von ATG16L1 berücksichtigt werden; Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen sollten empirisch ermittelt werden.
• Für ELISA-Anwendungen kann eine Paarungsvalidierung erforderlich sein; der Antikörper kann sowohl als Capture- als auch als Nachweisreagens untersucht werden.
• Wie bei allen polyklonalen Antikörpern sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz überwacht und neue Chargen in den relevanten Assays validiert werden.

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