Anti-ATG16L1-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q676U5

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: ATG16L1-Funktion und -Lokalisierung

• ATG16L1 ist ein zentrales Autophagie-Hub, das sowohl kanonische als auch nicht-kanonische Autophagie-Wege über unterschiedliche funktionelle Domänen koordiniert. Verwandte Referenzen: PMID:29317426 PMID:30778222
• In der kanonischen Autophagie bildet es einen Komplex mit ATG12-ATG5, um die Konjugation von Phosphatidylethanolamin (PE) an ATG8-Familienproteine (LC3/GABARAP) zu katalysieren, was die Elongation der Autophagosomenmembran antreibt. Verwandte Referenzen: PMID:23376921 PMID:23392225 PMID:24553140
• ATG16L1 beteiligt sich auch an der nicht-kanonischen Autophagie, wahrscheinlich durch Katalysierung der Konjugation von Phosphatidylserin (PS) an ATG8 auf einzelnen Membranen, ein Prozess, der für die Begrenzung der Influenza-A-Virusinfektion in Epithelzellen kritisch ist. Verwandte Referenzen: PMID:33909989
• Das Protein lokalisiert sich im Zytoplasma und assoziiert mit präautophagosomalen Strukturen, Endosomen und Lysosomen, was seinen Rollen im Membranverkehr entspricht.
• ATG16L1 moduliert die angeborene Immunsignalgebung: Es reguliert die MAVS-abhängige Produktion von Typ-I-Interferon und reguliert die NOD1/NOD2-getriebenen entzündlichen Zytokinreaktionen negativ. Verwandte Referenzen: PMID:22749352 PMID:25645662 PMID:24238340
• Zusammen mit NOD1 und NOD2 fördert es einen autophagie-abhängigen antibakteriellen Weg und ist für die Aufrechterhaltung der Morphologie und Funktion der Paneth-Zellen im Darmepithel unerlässlich. Verwandte Referenzen: PMID:20637199 PMID:18849966
• ATG16L1 enthält WD-Repeats und eine Coiled-Coil-Domäne, unterliegt Phosphorylierung und alternatives Spleißen und wurde in verschiedenen proteomischen Screens identifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da das Immunogen den Aminosäuren 200–300 von humanem ATG16L1 (NP_110430.5) entspricht, wird vorhergesagt, dass der Antikörper vollständiges ATG16L1 nachweist und mit den angegebenen Spezies (Mensch, Maus, Ratte) kreuzreagiert. Bestätigen Sie die Spezifität im Zielsample-System.
• Für Western Blot (WB) liegt die erwartete Bande bei ~68 kDa; Verwenden Sie geeignete positive Kontrollen und validieren Sie die Bandenidentität durch Molekulargewichtsmarker oder Knockdown/Knockout-Modelle.
• In der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) optimieren Sie die Fixierung und Antigen-Retrieval, um das Epitop zu erhalten; Die zytoplasmatische und punktförmige Membranlokalisierung von ATG16L1 kann eine sorgfältige Permeabilisierung erfordern.
• Bei Verwendung von ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz dienen; Eine empirische Optimierung der Beschichtungskonzentration und der Detektionsbedingungen wird empfohlen.

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