Anti-ATG13 Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O75143

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von ATG13

• ATG13 (Autophagie-assoziiertes Protein 13), auch bekannt als KIAA0652 oder PARATARG8, ist ein zentraler Autophagiefaktor, der für die Bildung von Autophagosomen und die Mitophagie erforderlich ist.
• Es fungiert als Ziel des TOR-Kinase-Signalwegs, der die Autophagie durch Phosphorylierung von ATG13 und ULK1 sowie die Bildung des ATG13-ULK1-RB1CC1-Komplexes reguliert.
• ATG13 moduliert zusammen mit ULK1 die Kinaseaktivität von mTORC1 und trägt zur Regulation der Zellproliferation bei.
• Subzellulär lokalisiert sich ATG13 im Zytoplasma, im Zytosol und an präautophagosomalen Strukturen – was mit seiner Rolle bei der frühen Nukleation von Autophagosomen übereinstimmt.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen, darunter Phosphorylierung (entscheidend für seine autophagieregulatorische Funktion) und Acetylierung.
• Wie UniProt-Schlüsselwörter belegen, werden durch alternatives Spleißen mehrere Isoformen erzeugt, obwohl spezifische gewebespezifische oder funktionelle Unterschiede noch vollständig charakterisiert werden müssen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht einer zentralen Region (AS 281-480) von humanem ATG13, die aufgrund der Sequenzhomologie mehrere Isoformen und orthologe Speziesproteine erkennen kann.
• Für das Western Blotting beträgt das erwartete Molekulargewicht etwa 57 kDa; aufgrund von alternatives Spleißen und posttranslationalen Modifikationen können jedoch zusätzliche Banden beobachtet werden.
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunozytochemie zeigt ATG13 typischerweise ein diffuses zytoplasmatisches/punktiertes Muster; unter Autophagieinduktion (z. B. Hunger oder Rapamycin-Behandlung) können die punktierten Signale zunehmen, was auf die Lokalisierung an präautophagosomalen Strukturen hinweist.
• ELISA-Anwendungen können mit diesem Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz entwickelt werden; eine Optimierung der Beschichtungsbedingungen und des Detektionssystems wird empfohlen.
• Als polyklonaler Antikörper ist es ratsam, die Spezifität im relevanten Proben-system zu validieren und bei Verdacht auf unspezifische Bindung eine Blockierung mit Immunogen oder Peptid-Konkurrenz in Betracht zu ziehen.

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