Anti-ATF7IP Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q6VMQ6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ATF7IP-Funktion und Lokalisierung

• Das ATF7IP-Gen kodiert für das "Activating transcription factor 7-interacting protein 1" (ATF7IP), auch bekannt als ATF-interacting protein (ATF-IP), MBD1-containing chromatin-associated factor 1 (MCAF1), p621 und hAM. Es fungiert als Transkriptionsmodulator, der je nach zellulärem Kontext sowohl als Aktivator als auch als Repressor wirken kann.
• ATF7IP ist ein Rekrutierer, der Transkriptionsfaktoren an den allgemeinen Transkriptionsapparat koppelt und so die Transkriptionsregulation und Chromatinbildung moduliert. Es ist essentiell für die HUSH-vermittelte Heterochromatinbildung und Gen-Stilllegung. Verwandte Referenzen: PMID:27732843
• Es vermittelt die MBD1-abhängige transkriptionelle Repression, wahrscheinlich durch die Rekrutierung von Komplexen, die SETDB1 enthalten. Dieser Komplex unterdrückt die Transkription und koppelt DNA-Methylierung an Histon H3 'Lys-9'-Trimethylierung (H3K9me3). Verwandte Referenzen: PMID:12665582 PMID:14536086
• ATF7IP stabilisiert SETDB1 und stimuliert dessen Histon-Methyltransferase-Aktivität, was die Umwandlung von dimethyliertem zu trimethyliertem H3K9 erleichtert. Diese Aktion verstärkt die Heterochromatinbildung und Gen-Stilllegung.
• Das Protein spielt eine Rolle bei der Telomererhaltung, indem es die SP1-abhängige Expression der Telomerase-Gene TERT und TERC in Krebszellen erleichtert, was seine Beteiligung an der Onkogenese unterstreicht. Verwandte Referenzen: PMID:19106100
• ATF7IP ist überwiegend im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Rolle in der Transkriptionsregulation und Chromatinmodifikation übereinstimmt.
• Gewebespezifische Expressionsanalysen zeigen niedrige Spiegel in normalem Brust-, Lungen- und Magengewebe, aber eine signifikante Hochregulierung in den entsprechenden krebsartigen Geweben, was auf eine potenzielle Rolle bei der Tumorentstehung hindeutet und seinen Nutzen als Krebsbiomarker oder therapeutisches Ziel anzeigt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitin-Konjugation. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, die zur funktionellen Vielfalt beitragen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 525-725 von humanem ATF7IP, einer Region, die von diesem polyklonalen Antikörper wahrscheinlich unter denaturierenden Western-Blot-Bedingungen erkannt wird. Ziehen Sie eine Optimierung der Probenvorbereitung und Ladekontrollen (z.B. Kernextrakte) für einen robusten Nachweis des vollständigen 136 kDa Proteins in Betracht.
• Für den Western Blot: Validieren Sie die Antikörperspezifität unter Verwendung von positiven und negativen Kontrolllysaten (z.B. Wildtyp- vs. ATF7IP-Knockout-Zelllinien oder normales vs. Tumorgewebe). Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Verdünnung für Ihr experimentelles System zu bestimmen.
• Bei ELISA-Anwendungen: Erwägen Sie die Verwendung von rekombinantem ATF7IP-Protein oder -Peptid als Beschichtungsantigen, um die Assay-Empfindlichkeit zu etablieren. Die Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Maus-ATF7IP ermöglicht Flexibilität in Studien mit Modellorganismen, jedoch sollte die Sequenzhomologie für die Zielregion überprüft werden.
• Da ATF7IP an mehreren Proteinkomplexen (MBD1, SETDB1, SP1) beteiligt ist, können Co-Immunpräzipitation oder Pull-down-Assays in Kombination mit diesem Antikörper untersucht werden, jedoch müssen optimale Bedingungen empirisch bestimmt werden.

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